本報訊抗血小板是急性冠脈綜合征（ACS）的基本治療方法，阿司匹林和氯吡格雷是目前常用的治療用藥。中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）日前批準英國阿斯利康研發(fā)的抗血小板治療新藥倍林達（替格瑞洛）在中國上市并用于臨床ACS治療，至此已有包括美國、加拿大和歐盟在內(nèi)的88個國家批準該藥在本國上市。

倍林達是一種血小板聚集抑制劑。血小板抑制和患者后果結(jié)局研究（PLATO）顯示，它彌補了現(xiàn)有藥物起效慢、個體療效差異大等不足，能夠顯著降低心血管死亡和心肌梗死的發(fā)生率，與目前的治療藥物相比，療效優(yōu)勢更為顯著。該研究是一項國際多中心、隨機、雙盲的臨床三期研究。美國AACP指南、歐洲STEMI指南和中國PCT指南等都推薦在ACS治療中優(yōu)先使用倍林達。（潘鋒）

《中國科學報》 (-03-25 第2版 國際)

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