溴乙烷 鹵代烴重點難點詳解

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  溴乙烷  鹵代烴
  
  1.學習重點
  
  1.溴乙烷的化學性質(zhì)(水解、消去反應);
  
  2.鹵代烴的物理通性、化學性質(zhì)、鹵原子的檢驗。
  
  2.難點聚焦
  
  一、溴乙烷
  
  1.溴乙烷的分子組成和結(jié)構(gòu)
  
  注解
  
  ①溴乙烷是乙烷分子里的一個氫原子被溴原子取代得到的。乙烷分子是非極性分子,溴乙烷分子是極性分子,這是因為溴乙烷分子中,溴原子的電負性大于碳,碳和溴原子之間的成鍵電子對偏向溴原子一邊,因此,C—Br是極性鍵。
  
 、阡逡彝樵谒芤褐谢蛉刍癄顟B(tài)下均不電離,是非電解質(zhì)。
  
  ③溴乙烷的官能團是—Br。
  
  2.溴乙烷的物理性質(zhì)
  
  純凈的溴乙烷是無色液體,沸點 ,不溶于水,可溶于大多數(shù)有機溶劑。其密度大于水的密度。
  
  3.溴乙烷的化學性質(zhì)
  
  (1)溴乙烷的水解反應
  
  實驗6—1  課本第146頁
  
  實驗現(xiàn)象  向試管中滴入 溶液后有淺黃色沉淀生成。
  
  解釋  溴乙烷在NaOH存在下可以跟水發(fā)生水解反應生成乙醇和溴化氫,溴化氫與溶液反應生成AgBr淺黃色沉淀。
  
  實驗探究
  
 、贆z驗溴乙烷水解的水溶液中的 時,必須待試管中液體分層后再吸取上層液,以免吸取到未水解的溴乙烷。
  
 、跈z驗 前,先將較多的稀 溶液滴入待檢液中以中和NaOH,避免 干擾 的檢驗。
  
  點撥
  
 、黉逡彝榈乃夥磻獥l件:過量的強堿(如NaOH)。
  
 、阡逡彝榈乃夥磻瑢嵸|(zhì)是可逆反應,通常情況下,正反應方向趨勢不大,當加入NaOH溶液時可促進水解進行的程度。
  
 、垆逡彝榈乃夥磻煽闯墒卿逡彝榉肿永锏匿逶颖凰肿又械牧u基取代,因此溴乙烷的水解反應又屬于取代反應。
  
 、茕逡彝榉肿又械匿逶优c 溶液不會反應生成AgBr。
  
  (2)溴乙烷的消去反應
  
 、倩瘜W反應原理:溴乙烷與強堿(NaOH或KOH)的醇溶液共熱,從分子中脫去HBr,生成乙烯。
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