我們知道,新藥在創(chuàng)制過程中會(huì)遇到很多技術(shù)瓶頸和資金支持等問題,那新藥創(chuàng)制應(yīng)該走怎樣的道路?強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手的優(yōu)勢互補(bǔ)胡否為新藥創(chuàng)制探索出一條新出路?
3月2日,中山康方生物醫(yī)藥有限公司與國際制藥巨頭默沙東簽署合作協(xié)議,雙方將攜手深耕腫瘤免疫領(lǐng)域。業(yè)內(nèi)人士表示,大型藥企與創(chuàng)新型生物技術(shù)公司強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合將是未來新藥創(chuàng)制的有效途徑,也為國內(nèi)制藥企業(yè)和初創(chuàng)企業(yè)走出“外包圍墻”提供了一條參考路徑。
“合作是一個(gè)重要的里程碑,有利于新藥進(jìn)入臨床。通過合作,我們將康方生物獨(dú)特的生物制藥研發(fā)平臺(tái)與默沙東成熟的后期臨床試驗(yàn)及商業(yè)優(yōu)勢相結(jié)合,這必將加快康方生物的創(chuàng)新腫瘤免疫療法進(jìn)入全球市場的進(jìn)程,使全球癌癥患者早日受益!痹诤灱s儀式上,康方生物總裁夏瑜表示。
據(jù)了解,本次合作,默沙東將獲得康方生物在腫瘤免疫治療單克隆抗體藥物AK?107全球獨(dú)家開發(fā)和銷售權(quán),而康方生物則獲得總計(jì)2億美元的各階段性付款。這是國產(chǎn)創(chuàng)新藥在海外市場獲得的新突破。
目前康方生物已建成完整的抗體新藥全程研發(fā)及中試產(chǎn)業(yè)化創(chuàng)新平臺(tái),展開多個(gè)與國內(nèi)外知名企業(yè)的戰(zhàn)略合作,多個(gè)新藥已進(jìn)入到中試工藝開發(fā)、GLP毒理或臨床申報(bào)階段。
業(yè)內(nèi)人士表示,生物制藥對于生產(chǎn)的要求非常高,如果能有專業(yè)成熟的后期臨床試驗(yàn)和商業(yè)推廣平臺(tái),將為新藥產(chǎn)業(yè)化省下大量時(shí)間和成本。而康方生物和默沙東共同合作開發(fā)創(chuàng)新抗體藥的模式,開啟了這一領(lǐng)域與跨國醫(yī)藥巨頭合作的嘗試。業(yè)內(nèi)普遍希望這一試點(diǎn)能逐漸在中山乃至全國推廣。
“從醫(yī)藥工業(yè)這個(gè)角度來看,外資企業(yè)能夠給中國醫(yī)藥做的貢獻(xiàn)還是相當(dāng)多的。中國醫(yī)藥企業(yè)走出國門,面臨國際市場準(zhǔn)入、與醫(yī)療保險(xiǎn)公司談判、與醫(yī)師協(xié)會(huì)談判等問題,中國企業(yè)與外企的合作空間相當(dāng)大。”默沙東亞太業(yè)務(wù)拓展及授權(quán)主管LarryLin表示。
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