由于婚前檢查不嚴(yán)格，廣東人正面臨著地中海貧血病的威脅。有醫(yī)學(xué)專(zhuān)家建議有關(guān)部門(mén)在婚齡青年中應(yīng)嚴(yán)格加強(qiáng)婚前檢查，以避免更多家庭悲劇的出現(xiàn)。

　　據(jù)介紹，地中海貧血病（簡(jiǎn)稱(chēng)“地貧”）目前已成為我國(guó)常見(jiàn)的遺傳性血液病之一，主要分布在廣東、廣西和福建等省份，亦被世界衛(wèi)生組織列為危害人類(lèi)健康的6種常見(jiàn)病之一，保守估計(jì)全世界有近2億人攜帶此病基因。有關(guān)資料顯示，廣東省是“地貧”病的高發(fā)區(qū)，發(fā)病率達(dá)11.66％，僅次于廣西的16.47％。而在廣東省人口當(dāng)中，廣東本地人的發(fā)病率又大大高于外省人口，尤其以客家人的發(fā)病率最高。
　
　　從1997年8月起，深圳市紅十字會(huì)醫(yī)院對(duì)進(jìn)該院例行產(chǎn)前檢查的孕婦和體檢居民6522人作過(guò)專(zhuān)門(mén)調(diào)查，其中廣東籍2905人，結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同程度的“地貧”患者465例，而廣東籍人就占346例。

　　醫(yī)學(xué)專(zhuān)家稱(chēng)，“地貧”病有顯性和隱性之分，一般隱性基因攜帶者癥狀不明顯，如果在婚前檢查中不嚴(yán)格把好關(guān)，一旦女方懷孕，極有可能將“地貧”基因遺傳給下一代。如果夫婦一方攜帶患病基因，胎兒有25％的患病幾率，如果夫婦雙方都攜帶患病基因，胎兒就有75％的患病幾率。

　　由于此病目前尚未有根治辦法，一般患者在幼兒時(shí)期如不及時(shí)救治，即告夭折。即使一時(shí)得到保守治療，又常常因?yàn)榻?jīng)濟(jì)條件有限，患者后期治療難以為繼，家屬不得不最終放棄。

　　據(jù)初步估算，每位患者每月的治療費(fèi)用至少都在2000至3000元不等，每周必須要輸一次血，并進(jìn)行5次驅(qū)鐵，以使血色素保持在每升100克以上，才能維持患者正常的生理活動(dòng)。

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