本報倫敦3月15日電(記者劉海英)英國劍橋大學研究人員最新發(fā)現(xiàn)一種罕見的遺傳疾病，患者的圍脂滴蛋白基因變異會導致其脂肪細胞功能受到影響，從而使其身體脂肪含量均勻降低，“瘦身”效果明顯。

人體許多細胞中都會存儲少量脂肪，而絕大多數(shù)脂肪則存儲于白色脂肪細胞中：該細胞90%的空間都被脂質滴所占據(jù)。劍橋大學的最新一項研究發(fā)現(xiàn)，脂肪細胞中一種圍脂滴蛋白基因(PLIN1基因)的兩個結構移位突變，會導致脂肪細胞脂質存儲功能錯亂，使患者體內(nèi)脂肪含量降低。實驗發(fā)現(xiàn)，有此基因變異的實驗鼠有時甚至無法生產(chǎn)圍脂滴蛋白。與通常的脂肪代謝障礙不同，該基因變異引起的脂肪減少不會單一導致身體某一部位或組織的脂肪含量出現(xiàn)非正常狀況，而是使人體全身脂肪含量均勻降低，有明顯的“塑身”效果。

人體脂肪含量太高容易引發(fā)多種疾病，如糖尿病、心臟病等，而體內(nèi)脂肪含量太低，也同樣不利于身體健康。研究人員就認為，這種僅在脂肪細胞中出現(xiàn)的蛋白缺陷是遺傳性脂肪代謝障礙的最主要形式，雖具有明顯“塑身”功能，但會使身體處于一種非正常瘦身狀態(tài)，不利于身體健康。

相關研究成果發(fā)表在近期的《新英格蘭醫(yī)學雜志》上。

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