化學高二寒假作業(yè)練習2014
化學網為同學總結歸納了化學高二寒假作業(yè)練習。希望對考生在備考中有所幫助，預祝大家寒假快樂。
一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分)
1.下列敘述正確的是()
A.所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體
B.所有鹵代烴都是通過取代反應制得
C.鹵代烴不屬于烴類
D.鹵代烴都可發(fā)生消去反應
解析：A項一氯甲烷是氣體;B項稀烴通過發(fā)生加成反應也可得到鹵代烴;D項鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應.
答案：C
2.下列烷烴在光照下與氯氣反應，只生成一種一氯代烴的是()
A.CH3CH2CH2CH3 B.解析：等效碳原子上的氫是等效氫原子，發(fā)生一氯取代產物相同.
答案：C
3.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為：2CH3CH2Br+2Na—CH3CH2CH2CH3+2NaBr，應用這一反應，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()
A.CH3Br B.
解析：由信息知，反應時烴基與溴原子之間斷鍵，連接溴原子的烴基相連.D項反應時第一個碳和第四個碳相連生成環(huán)丁烷.
答案：D
4.檢驗溴乙烷中含有溴元素存在的實驗步驟、操作和順序正確的是()
①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加入適量HNO3 ④加熱煮沸一段時間 ⑤冷卻
A.②④⑤③① B.①②④
C.②④① D.②④⑤①
解析：在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入AgNO3溶液不能鑒別，而溴乙烷的取代反應產物中有Br-，取代反應的條件是強堿的水溶液、加熱.反應之后檢驗Br-時首先要加入HNO3，然后加入AgNO3溶液.
答案：A
5.大氣污染物氟利昂-12的分子式是CF2Cl2.它是一種鹵代烴，關于氟利昂-12的說法錯誤的是()
A.它有兩種同分異構體
B.化學性質雖穩(wěn)定，但在紫外線照射下，可發(fā)生分解，產生的氯原子可引發(fā)損耗O3的反應
C.大多數無色
D.它可看作甲烷分子的氫原子被氟、氯原子取代后的產物
解析：由CH4正四面體結構可知，CF2Cl2只有一種結構，A錯誤.
答案：A
6.(2010武漢一中月考)將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產物再跟溴水反應，得到一種有機物，它的同分異構體有(除它之外)()
A.2種 B.3種
C.4種 D.5種
解析：在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷發(fā)生消去反應生成丙烯CH2CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3，它的同分異構體有：
答案：B
7.某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應時，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結構簡式可能為()
A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl B.解析：A中鹵代烴發(fā)生消去反應只得到一種烯烴，CH3CH2CH2CHCH2;B中鹵代烴發(fā)生消去反應也只能得到一種烯烴CH3CHCHCH2CH3;C中鹵代烴發(fā)生消去反應可得烯烴CH2CHCH2CH2CH3和
CH3CHCHCH2CH3;D中鹵代烴不能發(fā)生消去反應.
答案：C
8.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時，需要經過下列哪幾步反應()
A.加成消去取代 B.消去加成水解
C.取代消去加成 D.消去加成消去
解析：要制取1,2-丙二醇，2-氯丙烷應先發(fā)生消去反應制得丙烯：再由丙烯與Br2發(fā)生加成反應生成1,2-二溴丙烷;
CH2CHCH3
最后由1,2-二溴丙烷水解得到產物1,2-丙二醇.
答案：B
9.二溴苯有三種同分異構體，其中一種為M，M苯環(huán)上的氫原子被一個溴原子取代后，只能得到一種產物，則由M形成的三溴苯只能是()
解析：二溴苯的三種同分異構體的結構簡式分別為
其中的氫原子被一個溴原子取代后只能得到一種產物.
答案：D
10.(2009揚州期中)有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱，得產物C和溶液D.C與乙烯混合在催化劑作用下可反應生成的高聚物，而在溶液D中先加入HNO3酸化，后加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，則A的結構簡式為()
C.CH3CH2CH2Cl
D.解析：由題意可知C物質是丙烯，只有CH3CH2CH2Cl與NaOH的醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應生成丙烯和NaCl.
答案：C
二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)
11.(10分)有以下一系列反應，最終產物為草酸：
ABCDEFCOOHCOOH.已知B的相對分子質量比A大79.
(1)請推測用字母代表的化合物的結構簡式為
C______________，F______________.
(2)①BC的反應類型為_______________________________________________.
②CD的化學方程式為________________________________________________.
解析：分析本題時首先根據最終產物確定A分子中為兩個碳原子，再結合B的相對分子質量比A的大79，推知B為CH3CH2Br.
答案：(1)CH2CH2
(2)①消去反應
②CH2CH2+Br2—
12.(10分)根據下面的反應路線及所給信息填空.
(1)A的結構簡式是__________，B的結構簡式____________________________.
(2)反應④所用的試劑和條件是______________________________________.
(3)反應⑥的化學方程式是________________________________________________
______________________________________________________________________.
解析：由已知條件分析，環(huán)己烷發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)己烷，由②的條件知發(fā)生的是消去反應，A為環(huán)己烯，由③的條件Cl2，避光，知發(fā)生加成反應，B為1,2-二環(huán)己烷，比較發(fā)生反應④后得到的產物知④為消去反應，⑤為加成反應，⑥為取代反應.
答案：(1) (2)NaOH，乙醇，加熱
(3) +2H2O
+2HBr
13.(17分)以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反應可得到重要的化工產品增塑劑G.
請完成下列各題：
(1)寫出反應類型：反應①__________，反應④__________.
(2)寫出反應條件：反應③__________，反應⑥__________.
(3)反應②③的目的是：_______________________________________________.
(4)寫出反應⑤的化學方程式：_____________________________________________.
(5)B被氧化成C的過程中會有中間產物生成，中間產物可能是____________(寫出一
種物質的結構簡式)，檢驗該物質存在的試劑是_____________________________.
(6)寫出G的結構簡式________________.
解析：題中涉及的反應主要有：
CH2CHCH===CH2+X2—
XCH2CHCHCH2X，
CH2XCHCHCH2X+2NaOH—
CH2OHCHCHCH2OH+2NaX，
HOCH2CHCHCH2OH+HCl—
NaOOCCH===CHCOONa+NaCl+3H2O
NaOOCCHCHCOONa+2H+—
HOOCCH===CHCOOH+2Na+
nHOOCCH===CHCOOH+nHOCH2CH2CH2OH
CH2===CHCH3+Br2CH2CHCH2Br+HBr
CH2===CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2Br
BrCH2CH2CH2Br+2NaOH—HOCH2CH2CH2OH+2NaBr
答案：(1)加成反應 取代反應
(2)NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液) NaOH/水溶液
(3)防止雙鍵被氧化
(4)CH2===CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2Br
(5) 或(
或) 新制氫氧化銅懸濁液
(6)
14.(13分)(2009全國卷Ⅰ)化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：
回答下列問題：
(1)11.2 L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產生88 g CO2和45 g H2O.A的分子式是__________;
(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統命名)分別為_________________________;
(3)在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應，生成3-苯基-1-丙醇.F的結構簡式是________________________________________________________________________;
(4)反應①的反應類型是__________________________________________________;
(5)反應②的化學方程式為________________________________________________;
(6)寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________.
解析：(1)88 g CO2為2 mol,45 g H2O為2.5 mol，標準狀況的烴11.2 L，即為0.5 mol，所以烴A中含碳原子數為4，H原子數為10，則化學式為C4H10.
(2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2光照取代時有兩種產物，且在NaOH醇溶液作用下的產物只有一種，則只能是異丁烷.取代后的產物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷.
(3)F可以與Cu(OH)2反應，故應為醛，與H2之間以1∶2加成，則應含有碳碳雙鍵.從生成的產物3-苯基-1-丙醇分析，F的結構簡式為
(4)反應①為鹵代烴在醇溶液中的消去反應.
(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E與信息相同的條件，則類比可不難得出E的結構為
E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應.
(6)G中含有官能團有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團作相應的位置變換而得出其芳香類的同分異構體.
答案：(1)C4H10 (2)2-甲基-1-氯丙烷 2-甲基-2-氯丙烷
(3) (4)消去反應
以上就是化學高二寒假作業(yè)練習，希望能幫助到大家。
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