近日，刊登在國際雜志CancerDiscovery上的一篇研究論文中，來自美國德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心（UTSouthwesternMedicalCenter）的研究人員通過研究利用名為6-thiodG的小分子就可以實現(xiàn)靶向作用端粒的目的，這種小分子可以利用細胞的生物鐘來靶向作用并且殺滅癌細胞，抑制癌癥發(fā)展。

研究者WoodringE.Wright教授表示，文章中我們發(fā)現(xiàn)名為6-巰基-2’-脫氧鳥苷的分子可以阻斷培養(yǎng)液中癌細胞的生長，并且抑制小鼠機體中腫瘤的生長。研究者在研究中觀察到，盡管6-thiodG處于低濃度狀態(tài)，依然可以抑制一系列癌細胞系的生長，同時也會抑制癌癥的發(fā)展。

6-thiodG分子可以通過一種特殊的作用機制來發(fā)揮功能，這種機制被認(rèn)為是通過調(diào)節(jié)細胞處于活性的時間，即細胞的老化時鐘，而這種生物鐘通常是由DNA結(jié)構(gòu)-端粒來定義的，一旦端�？s短到了一個臨界長度，細胞就不再分裂，而且細胞會通過細胞凋亡的方式死亡。

癌細胞則可以通過一種名為端粒酶的RNA蛋白復(fù)合物來免于死亡，端粒酶可以確保端粒不會隨著細胞分裂而縮短，近年來端粒酶一直是癌癥療法領(lǐng)域研究的“寵兒”，研究人員常常利用阻斷端粒酶的藥物來殺滅癌細胞，抑制癌癥發(fā)展，但這些藥物的長期使用盡管誘發(fā)機體癌癥細胞死亡，但同時也會對機體帶來相當(dāng)大的毒性。

6-thiodG分子可以當(dāng)作端粒酶的底物，來破壞癌細胞正常維持端粒長度的途徑，由于鈣分子并不總是運用于端粒研究中，其也可以作為一種報警信號來幫助識別機體受損細胞，從而使得細胞阻斷自身分裂，進入死亡階段。研究者表示，更重要的是，6-thiodG分子并不像其它抑制端粒的化合物，我們在研究小鼠的血液、肝臟以及腎臟中均未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的副作用產(chǎn)生，由于端粒酶在幾乎所有的人類癌癥細胞中都進行表達，本文研究對于開發(fā)新型手段來靶向作用表達端粒酶的癌細胞提供了新的思路，研究人員認(rèn)為6-thiodG分子未來或許可以作為臨床上用于抑制癌癥發(fā)展的新型潛力分子。

本文來自：逍遙右腦記憶 http://portlandfoamroofing.com/chuzhong/660564.html

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