【—初一生物之異生物質(zhì)】，體內(nèi)的酶與其它物質(zhì)一樣，也有其合成及分解代謝，通過酶蛋白的代謝，即可影響細胞內(nèi)酶的含量，進而調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝的速度及存在。

　　代謝途徑

　　基因因作用物A的影響而生成A的代謝途徑中所需要的酶E 1、E 2及E 3等，將A 依次轉(zhuǎn)變?yōu)锽、C及D。酶的誘導生成，在細菌中亦是常見的，例如，在含葡萄糖的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌不能使乳糖發(fā)酵，而在含乳糖或甲基半乳糖的培養(yǎng)基中生長者則能；這是因為乳糖或甲基半乳糖作用于基因而誘導生成β半乳糖苷酶的結(jié)果。

　　代謝產(chǎn)物通過基因?qū)γ傅鞍缀铣傻恼{(diào)節(jié)，最常見的是反饋抑制。當一代謝途徑的終未產(chǎn)物超過需要時，即與調(diào)節(jié)酶結(jié)合而造成反饋抑制，致使這一代謝途徑中酶的合成減少。

　　高等動物體內(nèi)影響蛋白質(zhì)合成的激素將信息依次傳遞給細胞的受體、第二信使及基因，然后由基因調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的合成。例如，胰島素對蛋白質(zhì)有促進合成并抑制分解的作用，這就極有可能使糖酵解及脂肪酸合成等代謝途徑中的酶在細胞內(nèi)的含量有所增加，又如糖皮質(zhì)激素促進肌肉蛋白質(zhì)的分解，由此產(chǎn)生的氨基酸在肝細胞中通過糖異生作用而生成糖，所以這個激素的作用是導致氨基酸分解代謝及糖異生作用中酶的合成。

　　異生物質(zhì)

　　絕大多數(shù)藥物及毒物都是異生物質(zhì)，均能誘導生成分解它們的的酶，以解除其不利于生命的作用。藥物及毒物多在肝中進行生物轉(zhuǎn)化；促進生物轉(zhuǎn)化的酶，常稱為微粒體酶，都不是潛在的或已有酶前身物的激活，而是經(jīng)異生物質(zhì)的誘導而重新合成的。這無疑是通過基因的一種調(diào)節(jié)作用。就現(xiàn)在所知，藥物及毒物誘導劑大致可分為苯巴比妥及多環(huán)烴兩種類型，前者所能激起微粒體酶的種類遠遠大于后者。

　　總結(jié)：縱觀上述，物質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)雖然分為整體、細胞及分子三種水平來討論，但實際上體內(nèi)代謝的調(diào)節(jié)總是依次通過神經(jīng)、激素及基因，最后落實到酶分子上來實現(xiàn)。

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