學(xué)習(xí)是一個循序漸進(jìn)的過程，也是一個不斷積累不斷創(chuàng)新的過程。下面小編為大家整理了精選初二上冊生物第五單元第五章知識點：病毒的感染與繁殖過程，歡迎大家參考閱讀!

1.吸附

吸附是指病毒附著于敏感細(xì)胞的表面，它是感染的起始期。病毒致病是由侵人宿主開始的，特異性吸附是非常重要的，根據(jù)這一點可確定許多病毒的宿主范圍，不吸附就不能引起感染。細(xì)胞與病毒相互作用最初是偶然碰撞和靜電作用，這是可逆的聯(lián)結(jié)。如：脊髓灰質(zhì)炎病毒的細(xì)胞表面受體是免疫球蛋白超家族，在非靈長類細(xì)胞上沒有發(fā)現(xiàn)此受體，而猴腎細(xì)胞、Hela細(xì)胞和人二倍體纖維母細(xì)胞上有它的受體，故脊髓灰質(zhì)炎病毒能感染人體鼻、咽、腸和脊髓前角細(xì)胞，引起脊髓灰質(zhì)炎(小兒麻痹)。病毒吸附也受離子強(qiáng)度、pH、溫度等環(huán)境條件的影響。研究病毒的吸附過程對了解受體組成、功能、致病機(jī)理以及探討抗病毒治療有重要意義。

2.穿入

穿入是指病毒核酸或感染性核衣殼穿過細(xì)胞進(jìn)入胞漿，開始病毒感染的細(xì)胞內(nèi)期。主要有三種方式：

(1)融合，在細(xì)胞膜表面病毒囊膜與細(xì)胞膜融合，病毒的核衣殼進(jìn)入胞漿。副粘病毒以融合方式進(jìn)入，如麻疹病毒、腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白，帶有一段疏水氨基酸，介導(dǎo)細(xì)胞膜與病毒囊膜的融合。

(2)胞飲，由于細(xì)胞膜內(nèi)陷，整個病毒被吞飲入胞內(nèi)形成囊泡。胞飲是病毒穿入的常見方式，也是哺乳動物細(xì)胞本身具有一種攝取各種營養(yǎng)物質(zhì)和激素的方式。當(dāng)病毒與受體結(jié)合后，在細(xì)胞膜的特殊區(qū)域與病毒病毒一起內(nèi)陷形成膜性囊泡，此時病毒在胞漿中仍被胞膜覆蓋。某些囊膜病毒，如流感病毒借助病毒的血凝素(HA)完成脂膜間的融合，囊泡內(nèi)低pH環(huán)境使HA蛋白的三維結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，從而介導(dǎo)病毒囊膜與囊泡膜的融合，病毒核衣殼進(jìn)入胞漿。

(3)直接進(jìn)入，某些無囊膜病毒，如脊髓灰質(zhì)炎病毒與受體接觸后，衣殼蛋白的多肽構(gòu)形發(fā)生變化并對蛋白水解酶敏感，病毒核酸可直接穿越細(xì)胞膜到達(dá)細(xì)胞漿中，而大部分蛋白衣殼仍留在胞膜外，這種進(jìn)入的方式較為少見。

3.脫殼

穿入和脫殼是連續(xù)的過程，失去病毒體的完整性被稱為“脫殼”。從脫殼到出現(xiàn)新的感染病毒之間叫“隱蔽期”。經(jīng)胞飲進(jìn)入細(xì)胞的病毒，衣殼可被吞噬體中的溶酶體酶降解而去除。有的病毒，如脊髓灰質(zhì)炎病毒，在吸附穿入細(xì)胞的過程中病毒的RNA釋放到胞漿中。而痘苗病毒當(dāng)其復(fù)雜的核心結(jié)構(gòu)進(jìn)入胞漿中后，隨之病毒多聚酶活化，合成病毒脫殼所需要的酶，完成脫殼。

4.生物合成

DNA病毒與RNA病毒在復(fù)制的生化方面有區(qū)別，但復(fù)制的結(jié)果都是合成核酸分子和蛋白質(zhì)衣殼，然后裝配成新的有感染性的病毒。一個復(fù)制周期大約需6～8小時。

5.病毒蛋白的合成與修飾

病毒mRNA在宿主細(xì)胞核糖體上翻譯合成病毒結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白，結(jié)構(gòu)蛋白是病毒結(jié)構(gòu)的組成成分，非結(jié)構(gòu)蛋白雖然不是病毒的結(jié)構(gòu)成分，但是在病毒復(fù)制中具有重要功能，大多是一些催化、調(diào)節(jié)病毒復(fù)制的酶類和調(diào)控蛋白。

某些病毒蛋白合成后需要修飾，如磷酸化、糖基化等。由病毒和細(xì)胞的蛋白激酶完成磷酸化，這是活化或滅活某些蛋白的一種方式。病毒糖蛋白是在胞漿中與膜相連的核糖體上合成，經(jīng)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、平滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基氏體到達(dá)細(xì)胞膜，在此過程中被糖基化。

6.裝配與釋放

新合成的病毒核酸和病毒結(jié)構(gòu)蛋白在感染細(xì)胞內(nèi)組合成病毒顆粒的過程稱為裝配，而從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞外的過程為釋放。大多數(shù)DNA病毒，在核內(nèi)復(fù)制DNA，在胞漿內(nèi)合成蛋白質(zhì)，轉(zhuǎn)入核內(nèi)裝配成熟。而痘苗病毒其全部成分及裝配均在胞漿內(nèi)完成。RNA病毒多在胞漿內(nèi)復(fù)制核酸及合成蛋白。感染后6個小時，一個細(xì)胞可產(chǎn)生多達(dá)10000個病毒顆粒。

7.釋放方式

病毒裝配成熟后釋放的方式有：

(1)宿主細(xì)胞裂解，病毒釋放到周圍環(huán)境中，見于無囊膜病毒，如腺病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等;

(2)以出芽的方式釋放，見于有囊膜病毒，如皰疹病毒在核膜上獲得囊膜，流感病毒在細(xì)胞膜上獲得囊膜而成熟，然后以出芽方式釋放出成熟病毒。也可通過細(xì)胞間橋或細(xì)胞融合鄰近的細(xì)胞。

8.再感染

成熟的病毒顆粒從宿主的細(xì)胞釋放后，就可以感染更多的細(xì)胞，從而導(dǎo)致疾病。

然而，病毒的增殖不只是產(chǎn)生有感染性的子代，絕大多數(shù)動物病毒在大量感染的情況下，經(jīng)多次增殖會產(chǎn)生缺損干擾顆粒，是能干擾親代病毒復(fù)制的缺損病毒，其核酸有部分缺損或被宿主DNA片段替換。缺損干擾顆粒的基本特性是：

(1)本身不能繁殖;

(2)有輔助病毒存在時方能增殖;

(3)干擾同種病毒而不干擾異種病毒的增殖;

(4)在感染細(xì)胞內(nèi)與親代病毒競爭性增殖。由于缺損干擾顆粒的產(chǎn)生，使同種感染性病毒數(shù)量減少，在導(dǎo)致病毒的持續(xù)性感染中具有一定的作用，但疫苗中含有大量缺損干擾顆粒會影響活疫苗的免疫效果。

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