生物遺傳學(xué)是指研究基因的變化、生長(zhǎng)等方面的一門(mén)學(xué)科，下面是生物的遺傳專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)，請(qǐng)考生及時(shí)練習(xí)。
一、選擇題(2.520=50分)
1.在艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，用DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型細(xì)菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()
A.證明R型細(xì)菌的生長(zhǎng)并不需要S型活細(xì)菌的DNA
B.用以補(bǔ)充R型細(xì)菌生長(zhǎng)過(guò)程中所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
C.直接證明S型細(xì)菌DNA不是促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的因素
D.與以S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照
[答案] D
[解析] 本實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)設(shè)置的必要性在于證明使細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的原因是DNA，而不是DNA的碎片或者化學(xué)組成單位，增加了實(shí)驗(yàn)結(jié)論的說(shuō)服力和準(zhǔn)確性。
2.一對(duì)夫婦生下一個(gè)兒子，他們?nèi)说难透鞑幌嗤�，兒子的紅細(xì)胞無(wú)凝集原，妻子的紅細(xì)胞含有1種凝集原，則丈夫的血型和基因型可能是()
A.B型 IBIB B.B IBi
C.AB型 IAIB D.A型IAIA
[答案] B
[解析] 人類(lèi)的紅細(xì)胞含有兩種凝集原，分別叫做A凝集原和B凝集原，按照紅細(xì)胞所含A、B凝集原的不同，把人類(lèi)血型分為四型：凡紅細(xì)胞只含有A凝集原的，就叫做A型;只含B凝集原的，叫做B型;A、B兩種凝集原都含有的，叫做AB型;A、B兩種凝集原都不含有的，叫做O型。兒子的紅細(xì)胞無(wú)凝集原，故為O型血(基因型為ii)，則妻子的紅細(xì)胞含有1種凝集原，為A(IAi)或B型血(IBi)，所以丈夫的血型和基因型可能是B型(IBi)或A型(IAi)，必含有i基因，故B正確，A、C、D錯(cuò)誤。
3.用兩個(gè)圓形南瓜做雜交實(shí)驗(yàn)，子一代均為扁盤(pán)狀南瓜。子一代自交，子二代出現(xiàn)扁盤(pán)狀、圓形和長(zhǎng)形，三者比例為96∶1，現(xiàn)對(duì)子二代中的圓形南瓜做測(cè)交，則后代中扁盤(pán)狀、圓形和長(zhǎng)形三種南瓜的比例為()
A.20∶1 B.02∶1
C.50∶1 D.05∶1
[答案] B
[解析] 由96∶1比例可推出：扁盤(pán)狀、圓形、長(zhǎng)形南瓜分別為雙顯性、單顯性、雙隱性。對(duì)單顯性個(gè)體測(cè)交，后代無(wú)雙顯性個(gè)體，圓形與長(zhǎng)形比為21。
4.番茄的紅果(R)對(duì)黃果(r)為顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F1，淘汰F1中的黃果番茄，利用F1中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因的比例分別是()
A.12∶1 B.44∶1
C.32∶1 D.93∶1
[答案] C
[解析] F1基因型為1RR、2Rr、1rr，去掉1rr后，則1RR2Rr=12,1/3RR自交后為1/3RR,2/3Rr自交后為2/3(1/4RR、1/2Rr、1/4rr)，然后相加可得RRRr∶rr=32∶1，因此選C。
5.基因的自由組合過(guò)程發(fā)生在下列哪個(gè)環(huán)節(jié)中()
AaBb1AB、1Ab、1aB、1ab配子間16種結(jié)合方式
③
4種表現(xiàn)型(93∶3∶1)子代中有9種基因型
A.①B.②C.③D.④
[答案] A
[解析] 由圖可知①過(guò)程是減數(shù)分裂，②過(guò)程是配子間自由結(jié)合，③過(guò)程是總結(jié)形成9種基因型，④是子代表現(xiàn)型，基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，故選A。
6.小芳女士很幸運(yùn)地懷上了異卵雙胞胎，但是，醫(yī)生卻告知他們夫婦均屬半乳糖血癥(人類(lèi)的一種單基因隱性遺傳病)的基因攜帶者。請(qǐng)你幫助推測(cè)，小芳孕育的兩個(gè)孩子是一男一女概率和至少有一個(gè)小孩患有半乳糖血癥的概率是()
A.1/2和7/16 B.1/2和7/32
C.1/4和9/16 D.1/4和7/16
[答案] A
[解析] 根據(jù)基因的分離定律可知，生男生女的概率為1/2，所以?xún)蓚€(gè)均為女孩的概率或均為男孩的概率都是1/4，則一男一女的概率為1-1/4-1/4=1/2;由于該夫婦均為半乳糖血癥基因攜帶者，所以?xún)蓚€(gè)小孩都不患有半乳糖血癥的概率為3/43/4=9/16，則至少有一個(gè)小孩患有半乳糖血癥的概率是1-9/16=7/16。
7.已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類(lèi)型個(gè)體，AabbAAbb=11，且該種群中雌雄個(gè)體比例為11，個(gè)體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例為 ()
A.1/2 B.5/8
C.1/4 D.3/4
[答案] B
[解析] Aabb和AAbb兩種類(lèi)型個(gè)體自由交配，交配類(lèi)型有四種，1/2Aabb和1/2Aabb;1/2Aabb和1/2AAbb;1/2AAbb和1/2Aabb;1/2AAbb和1/2AAbb。后代純合體為：1/41/2+1/41/2+1/41/2+1/4=5/8。
8.豌豆花的頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)下表中的三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷顯性性狀和純合子分別為()
雜交組合 子代表現(xiàn)型及數(shù)量 甲(頂生)乙(腋生) 101腋生，99頂生 甲(頂生)丙(腋生) 198腋生，201頂生 甲(頂生)丁(腋生) 全為腋生 A.頂生;甲、乙 B.腋生;甲、丁
C.頂生;丙、丁 D.腋生;甲、丙
[答案] B
[解析] 由第三組雜交組合判斷腋生為顯性，頂生為隱性，甲為aa，丁為AA。依據(jù)子代表現(xiàn)型及比例可知，第一組為甲aa和乙Aa，第二組為甲aa和丙Aa�？梢�(jiàn)為純合子的是甲和丁。
9.某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅的比例，雄性為31∶3∶1，雌性為52∶0∶0，下列分析錯(cuò)誤的是()
A.圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀
B.決定眼形的基因位于X染色體上
C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3
D.雌性子代中可能存在致死現(xiàn)象
[答案] C
[解析] 圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀，長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則殘翅為隱性性狀，A正確;子代中圓眼與棒眼的表現(xiàn)型比例雌雄不同，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，為伴X染色體遺傳，B正確;親本為圓眼長(zhǎng)翅雄果蠅和圓眼長(zhǎng)翅雌果蠅，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY，因此子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為1/2bbXAXA和1/2bbXAXa，其中雜合子所占比例是1/2，C錯(cuò)誤;根據(jù)親代基因型可知，子代中雌性圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅比例應(yīng)為(1BBXaXa+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa)(1bbXAXA+1bbXAXa)=62，而實(shí)際比例是52，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個(gè)體死亡，D正確。
10.B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個(gè)氨基酸的B-100蛋白，而在小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個(gè)氨基酸構(gòu)成的B-48蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U。以下判斷錯(cuò)誤的是()
A.小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼UAA
B.B-100蛋白前48個(gè)氨基酸序列與B-48蛋白相同
C.B-100蛋白和B-48蛋白的空間結(jié)構(gòu)不同
D.肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)有差異
[答案] D
[解析] 由題意，小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U，導(dǎo)致形成B-48蛋白第49位密碼子是終止密碼UAA;B-100蛋白前48個(gè)氨基酸序列與B-48蛋白相同，正確;B-100蛋白和B-48蛋白由于氨基酸數(shù)量不同，空間結(jié)構(gòu)也不同，正確;說(shuō)明不同的體細(xì)胞都來(lái)源于受精卵的有絲分裂，DNA都相同，故肝臟和小腸細(xì)胞中都含有B基因，肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)相同。
11.如圖中a、b是真核細(xì)胞某基因的兩條鏈，g是另外一條多核苷酸鏈，下列說(shuō)法正確的是()
A.圖中的酶是DNA聚合酶
B.g徹底水解后能生成6種小分子物質(zhì)
C.該過(guò)程只發(fā)生在細(xì)胞核中
D.b鏈中堿基G占28%，則g中堿基A占22%
[答案] B
[解析] 圖示過(guò)程只以一條鏈做模板，是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，酶是RNA聚合酶，A錯(cuò)誤;g是RNA，徹底水解后能生成一種核糖、四種堿基、一種磷酸，共6種小分子物質(zhì)，B正確;該過(guò)程也可能發(fā)生在線粒體中，C錯(cuò)誤;b鏈中堿基G占28%，則a鏈中堿基C占28%，只能推知g中堿基G占28%，D錯(cuò)誤。
12.若下圖中的各部分徹底水解，得到產(chǎn)物種類(lèi)最多的是()
A.① B.②
C.③ D.④
[答案] B
[解析] 該圖為翻譯過(guò)程，①為信使RNA，徹底水解得到1種核糖、1種磷酸、4種堿基共6種產(chǎn)物;②為核糖體，成分是蛋白質(zhì)和RNA，徹底水解得到多種氨基酸和RNA的6種水解產(chǎn)物;③為轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，水解得到6種產(chǎn)物;④為多肽，水解得到多種氨基酸;故②徹底水解得到產(chǎn)物種類(lèi)最多，故B正確。
13.孟德?tīng)栐趯?duì)一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行研究的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。下列有關(guān)基因分離定律的幾組比例，能直接說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是()
A.F2的表現(xiàn)型比例為31
B.F1產(chǎn)生配子的比例為11
C.F2基因型的比例為12∶1
D.測(cè)交后代的比例為11
[答案] B
[解析] 基因分離定律實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因彼此分離，故A、C錯(cuò)誤，B正確;測(cè)交實(shí)驗(yàn)是對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證，D錯(cuò)誤。
14.孟德?tīng)栐谕愣辜兒嫌H本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，利用假說(shuō)演繹法成功提出基因分離定律，他做出的演繹是()
A.親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的等位基因發(fā)生分離
B.雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比
C.兩對(duì)相對(duì)性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合
D.雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生11的性狀分離比
[答案] D
[解析] 孟德?tīng)柌捎脺y(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因的分離定律，即用雜合子與隱性親本雜交，后代發(fā)生11的性狀分離比。故選D。
15.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.①② B.③④
C.①②③ D.①②③④
[答案] D
[解析] 一個(gè)家族中僅一代人出現(xiàn)的疾病可能是遺傳病，如常染色體隱性遺傳病，故①錯(cuò);一個(gè)家族中幾代人都出現(xiàn)的疾病可能不是遺傳病，如某地區(qū)缺碘，會(huì)導(dǎo)致該地區(qū)的人都出現(xiàn)大脖子病，故②錯(cuò);攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，如常染色體隱性遺傳病的雜合子，不患遺傳病，故③錯(cuò);不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能患遺傳病，如21三體綜合癥患者，沒(méi)有致病基因但患遺傳病，故④錯(cuò)，因此D正確。
16.假說(shuō)演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論五個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德?tīng)柕难芯窟^(guò)程的分析不正確的是()
A.提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的
B.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)
C.孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是性狀是由位于染色體上的基因控制的
D.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象
[答案] C
[解析] 豌豆純合親本雜交子代都是顯性性狀，自交后代出現(xiàn)性狀分離，對(duì)此提出問(wèn)題，故A正確。為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)用子一代和隱性個(gè)體雜交，驗(yàn)證假設(shè)，故B正確。孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是性狀是由遺傳因子控制，受認(rèn)識(shí)限制，沒(méi)有提出染色體和基因，故C錯(cuò)。孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律針對(duì)有性生殖的細(xì)胞核遺傳，不適合細(xì)胞質(zhì)遺傳，故D正確。
17.金魚(yú)草正�；ü趯�(duì)不整齊花冠為顯性，高株對(duì)矮株為顯性，紅花對(duì)白花為不完全顯性，雜合狀態(tài)是粉紅花。如果純合的紅花、高株、正�；ü谥仓昱c純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株雜交，在F2中具有與F1表現(xiàn)型相同的植株的比例是()
A.3/32 B.3/64
C.9/32 D.9/64
[答案] C
[解析] 假設(shè)純合的紅花、高株、正�；ü谥仓昊蛐褪茿ABBCC，純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株基因型是aabbcc，F(xiàn)1是AaBbCc，自交后與F1表現(xiàn)型相同的概率是3/43/41/2=9/32，故選C。
18.(2015合肥)下列有關(guān)人類(lèi)疾病的敘述，正確的是()
A.線粒體肌病等細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代
B.染色體異常遺傳病是染色體數(shù)目不正常導(dǎo)致的
C.囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病
D.多基因遺傳病是指受兩個(gè)以上基因控制的遺傳病
[答案] C
[解析] 卵細(xì)胞中含細(xì)胞質(zhì)基因，所以細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病可以通過(guò)卵細(xì)胞遺傳給后代，A錯(cuò)誤;染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩種，B錯(cuò)誤;囊性纖維病是基因突變引起的，可以遺傳，C正確;多基因遺傳病是指受兩對(duì)及以上等位基因或多個(gè)微效基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤。
19.(2015唐山)圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是()
A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病
B.控制該性狀的基因位于Y染色體上，因?yàn)槟行曰颊叨?/p>
C.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子
D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4
[答案] C
[解析] Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A錯(cuò)誤;圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯(cuò)誤;若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C正確;若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D錯(cuò)誤。
20. (2015濰坊)圖示為細(xì)胞內(nèi)DNA分子上頭尾銜接的三個(gè)基因組成的結(jié)構(gòu)基因群。同時(shí)且共同轉(zhuǎn)錄成一個(gè)mRNA，核糖體沿mRNA移動(dòng)，直至合成完mRNA所編碼的全部多肽。該過(guò)程()
A.在原核細(xì)胞內(nèi)①過(guò)程還未結(jié)束即可進(jìn)行②過(guò)程
B.一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體合成的多條肽鏈都相同
C.決定①②過(guò)程開(kāi)始和終止的結(jié)構(gòu)存在于RNA分子上
D.①和②進(jìn)行的堿基配對(duì)方式完全一致
[答案] A
[解析] 圖中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②表示翻譯過(guò)程，原核細(xì)胞中這兩個(gè)過(guò)程可以同時(shí)進(jìn)行，A正確;圖中DNA分子上有三個(gè)基因，故表達(dá)出的多肽鏈不止一種，B錯(cuò)誤;決定轉(zhuǎn)錄過(guò)程開(kāi)始和終止的結(jié)構(gòu)為啟動(dòng)子和終止子，位于DNA分子上，C錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程堿基配對(duì)方式并不完全相同，D錯(cuò)誤。
二、非選擇題(50分)
21.(8分)如圖表示某DNA分子片段的結(jié)構(gòu)，其中①～⑥代表不同的分子或化學(xué)鍵。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
(1)將某精原細(xì)胞的所有核DNA分子用32P標(biāo)記，則帶有放射性的部位是圖中的________(用序號(hào)表示)。經(jīng)上述標(biāo)記后的精原細(xì)胞在含31P的培養(yǎng)基中先進(jìn)行一次有絲分裂，產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞繼續(xù)在含31P的培養(yǎng)基中進(jìn)行減數(shù)分裂，最終產(chǎn)生的8個(gè)精子中，含31P標(biāo)記的精子所占比例分別為_(kāi)_______。
(2)在DNA復(fù)制過(guò)程中，DNA聚合酶作用的位置是________(用圖中序號(hào)表示)。
[答案] (1)④ 100%
(2)①
[解析] (1)在DNA分子中只有④(磷酸)中含有P，故32P標(biāo)記的應(yīng)該是④。由題干信息知，精原細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行一次減數(shù)分裂，DNA復(fù)制了兩次，由于DNA復(fù)制是一種半保留復(fù)制，故第一次復(fù)制所得到的DNA分子都是一條鏈為31P標(biāo)記，另一條鏈為32P標(biāo)記，在第二次復(fù)制后，所得到的DNA分子中有一半的DNA分子的一條鏈為31P標(biāo)記，另一條鏈為32P標(biāo)記，另一半的DNA分子的兩條鏈都只含31P。由同一個(gè)DNA分子復(fù)制后得到的子代DNA會(huì)隨姐妹染色單體的分離而分開(kāi)，分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中，可見(jiàn)，最終產(chǎn)生的8個(gè)精子中，含31P標(biāo)記的精子所占比例為100%。(2)DNA復(fù)制是一個(gè)酶促反應(yīng)過(guò)程，需要DNA聚合酶，其作用的部位在圖中的①，結(jié)果形成磷酸二酯鍵。
22.(11分)貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。請(qǐng)回答：
(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用________染色。巴氏小體能用來(lái)區(qū)分正常貓的性別，理由是_____________________________________________________________________。
(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有________個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于________過(guò)程受阻而不能表達(dá)。
(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，基因型為XAY的貓毛皮顏色是________�，F(xiàn)觀察到一只橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓的基因型為_(kāi)_______;若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其________(填父方或母方)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是________________________________。
[答案] (1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液)
正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體
(2)2 轉(zhuǎn)錄 (3)橙色 XAXaY 父方 減數(shù)第一次分裂時(shí)XAY染色體沒(méi)有分離
[解析] (1)對(duì)染色體進(jìn)行染色可用堿性染料，如醋酸洋紅染液、龍膽紫染液等。正常雄貓中只有一條X染色體，不出現(xiàn)巴氏小體，雌貓有兩條X染色體，有一個(gè)巴氏小體，所以可以根據(jù)是否存在巴氏小體區(qū)分正常貓的性別。
(2)因?yàn)楫?dāng)存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)只有一條染色體上的基因表達(dá)，其他染色體失活成為巴氏小體，所以染色體組成為XXX的個(gè)體形成兩個(gè)巴氏小體。巴氏小體上的基因由于高度螺旋化，無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。
(3)基因型為XAY的個(gè)體毛色為橙色，橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，說(shuō)明該雄貓同時(shí)含有A和a基因，并且含有2條X染色體，所以其基因型為XAXaY，該貓的形成是由父方形成異常的精子X(jué)AY所致，產(chǎn)生異常精子的原因是在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離。
23. (10分)某二倍體植物的開(kāi)花時(shí)間有正常開(kāi)花、早花和晚花三種表現(xiàn)，由促進(jìn)和抑制兩類(lèi)基因控制�；駻促進(jìn)開(kāi)花，基因E抑制開(kāi)花。a和e的雙突變體表現(xiàn)為晚花，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。請(qǐng)分析回答：
(l)請(qǐng)寫(xiě)出晚花植株的基因型________________。
(2)讓基因型為Aaee的植株與某植株雜交，子代表現(xiàn)型及比例為正常開(kāi)花早花晚花=11∶2，則某植株的基因型是________，讓子代中的晚花植株自由交配，后代e的基因頻率為_(kāi)_______。
(3)研究發(fā)現(xiàn)基因F也能抑制開(kāi)花，且a和f的雙突變體表現(xiàn)為早花，若只研究A、a和F、f兩對(duì)基因，為探究這兩對(duì)基因的位置關(guān)系，某研究小組用基因型為AaFf的植株作為親本進(jìn)行演繹推理，請(qǐng)完成推理過(guò)程。
①假設(shè)基因A、a和F、f位于兩對(duì)同源染色體上，則AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________________________。
②假設(shè)基因A、a和基因F、f位于同一對(duì)同源染色體上(不考慮交叉互換)，若AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正�；ㄔ缁�=31，則________;若AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正�；ㄔ缁ㄍ砘�=21∶1，則________。
[答案] (1)aaEE、aaEe、aaee (2)aaEe 75%
(3)①正常開(kāi)花晚花早花=93∶4。
②A和F在一條染色體上，a、f在一條染色體上
A和f在一條染色體上，a、F在一條染色體上
[解析] (1)根據(jù)題中信息，晚花植基因型中沒(méi)有A基因，即aaEE、aaEe、aaee。
(2)基因型為Aaee的植株與某植株雜交，子代表現(xiàn)型及比例為正常開(kāi)花早花晚花=11∶2，正常開(kāi)花植株基因型為A_E_，早花植株基因型為A_ee，根據(jù)比例可推知某植株的基因型是aaEe。子代中的晚花植株基因型有aaEe、aaee，各占1/2，自交后代基因頻率不變，E是1/4，e是3/4。
(3)如果基因A、a和F、f位于兩對(duì)同源染色體上，則遺傳遵循基因的自由組合定律，AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正常開(kāi)花晚花早花=93∶4。若AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正�；ㄔ缁�=31，則A和F在一條染色體上，a、f在一條染色體上;若AaFf植株自花后代的表現(xiàn)型及比例為正�；ㄔ缁ㄍ砘�=21∶1，則A和f在一條染色體上，a、F在一條染色體上。
24.(10分)(2015安徽，31Ⅰ)已知一對(duì)等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽;另一對(duì)等位基因CL和C控制雞的小腿長(zhǎng)度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。
(1)F1的表現(xiàn)型及比例是________。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)________種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為_(kāi)_______。
(2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長(zhǎng)度性狀上，CL是________;在控制致死效應(yīng)上，CL是________。
(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無(wú)色前體物質(zhì)形成黑色素�？蒲腥藛T對(duì)B和b基因進(jìn)行測(cè)序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推測(cè)，b基因翻譯時(shí)，可能出現(xiàn)________或________，導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。
(4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因是________。
[答案] (1)藍(lán)羽短腿藍(lán)羽正常=21 6
(2)顯性 隱性
(3)提前終止 從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化
(4)卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死
[解析] (1)親本黑羽短腿雞的基因型是BBCLC，白羽短腿雞的基因型是bbCLC，兩者交配獲得F1羽毛顏色的基因型是Bb，表現(xiàn)型是藍(lán)羽;小腿長(zhǎng)度的基因型是CLCL、CLC、 CC，比例是12∶1，由于CLCL胚胎致死，所以小腿長(zhǎng)度的基因型就只有CLC 、 CC，比例是21表現(xiàn)型分別是短腿、正常腿，比例是21，所以子一代的表現(xiàn)型及比例是藍(lán)羽短腿藍(lán)羽正常腿=21。F1中的藍(lán)羽短腿雞基因型是BbCLC，兩只這樣的雞交配產(chǎn)生F2的羽毛顏色的基因型是BB、Bb、bb，比例是12∶1，表現(xiàn)型是黑羽、藍(lán)羽、白羽3種，比例是12∶1;F2的小腿長(zhǎng)度的基因型是CLCL、CLC、 CC，比例是12∶1，由于CLCL胚胎致死，所以小腿長(zhǎng)度的基因型就只有CLC、CC，比例是21表現(xiàn)型分別是短腿、正常腿2種，比例是21;羽毛顏色表現(xiàn)型3種，小腿長(zhǎng)度表現(xiàn)型2種，所以F2的表現(xiàn)型是32=6種;由于藍(lán)羽占1/2，短腿占2/3，所以藍(lán)羽短腿占1/22/3=1/3。
(2)親本都是短腿雞，子代有短腿、正常腿，所以短腿是顯性性狀，正常腿是隱性性狀，短腿基因型是CLC，正常腿基因型是CC，因此CL是顯性;又由于CLCL胚胎致死，在子代中不出現(xiàn)，所以CL在控制致死效應(yīng)上又是隱性。
(3)b基因缺失一個(gè)堿基對(duì)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA就會(huì)缺失一個(gè)堿基，缺失一個(gè)堿基的部位可能形成終止密碼，導(dǎo)致翻譯至此結(jié)束;也可能沒(méi)有形成終止密碼而是后面的密碼子序列改變了，導(dǎo)致翻譯的氨基酸序列改變。
(4)雌雞是ZW型，雄雞是ZZ型。當(dāng)雌雞(ZW)的卵細(xì)胞與某一極體結(jié)合產(chǎn)生的子代只是ZZ(雄雞)，而無(wú)ZW(雌雞)，WW又是胚胎致死，說(shuō)明只有Z與Z結(jié)合和W與W結(jié)合，產(chǎn)生含Z的卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生含Z的極體，兩者結(jié)合產(chǎn)生ZZ(雄雞)，產(chǎn)生含W的卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生含W的極體，兩者結(jié)合產(chǎn)生WW(胚胎致死)，所以只有雄雞。
25.(11分)(2015北京，30)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長(zhǎng)剛毛。研究者對(duì)果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見(jiàn)圖。
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)________性狀，其中長(zhǎng)剛毛是________性性狀。圖中①、②基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為_(kāi)_______。
(2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有______種。③基因型為_(kāi)_______，在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是________。
(3)根據(jù)果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無(wú)剛毛、后者胸部有剛毛的原因：____________________________________________________________。
(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小，推測(cè)相關(guān)基因發(fā)生的變化為_(kāi)____________________________________________________________。
(5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)的胸部無(wú)剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無(wú)剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀，但____________________________，說(shuō)明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。
[答案] (1)相對(duì) 顯 Aa、aa
(2)兩 AA 1/4
(3)兩個(gè)A基因抑制胸部長(zhǎng)出剛毛，只有一個(gè)A基因時(shí)無(wú)此效應(yīng)
(4)核苷酸數(shù)量減少/缺失
(5)新的突變基因經(jīng)過(guò)個(gè)體繁殖后傳遞到下一代中，不可能出現(xiàn)比例高達(dá)25%的該基因純合子
[解析] (1)根據(jù)相對(duì)性狀的定義，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，果蠅腹部短剛毛和腹部長(zhǎng)剛毛是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，因此是一對(duì)相對(duì)性狀;由實(shí)驗(yàn)2，F(xiàn)1腹部長(zhǎng)剛毛個(gè)體自交，后代出現(xiàn)腹部短剛毛性狀，且性狀分離比為31，說(shuō)明腹部長(zhǎng)剛毛為顯性性狀，腹部短剛毛為隱性性狀，并且交配的F1基因型為Aa，由此可推知實(shí)驗(yàn)1的S的突變?yōu)轱@性突變，根據(jù)F1出現(xiàn)腹部長(zhǎng)剛毛和腹部短剛毛表現(xiàn)型，得出突變體為雜合子。因此圖解中①的基因型為Aa，②的基因型為aa。
(2)據(jù)實(shí)驗(yàn)1，野生型性狀為腹部短剛毛的隱性性狀，而F1與野生型雜交后出現(xiàn)腹部長(zhǎng)剛毛和腹部短剛毛中出現(xiàn)胸部無(wú)剛毛，這說(shuō)明突變型有兩種表現(xiàn)不同于野生型，實(shí)驗(yàn)2后代腹部長(zhǎng)剛毛的基因型為及比例為1/3AA或2/3Aa，因此胸部無(wú)剛毛個(gè)體的比例恰好為1/3，所以③的基因型為AA，占整個(gè)實(shí)驗(yàn)2后代的(3/41/3)=1/4。
(3)③的基因型為AA，表現(xiàn)為腹部長(zhǎng)剛毛、胸部無(wú)剛毛，果蠅突變體S的基因型為Aa，表現(xiàn)為腹部長(zhǎng)剛毛，說(shuō)明兩個(gè)A基因抑制胸部剛毛性狀的表現(xiàn)，一個(gè)A不影響胸部剛毛性狀的表現(xiàn)。
(4)有突變型的A基因轉(zhuǎn)錄的mRNA比野生型的小，說(shuō)明編碼蛋白質(zhì)的DNA序列較野生型的短，說(shuō)明基因突變的類(lèi)型是一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)的缺失或脫氧核苷酸數(shù)目的減少。
(5)根據(jù)基因分離定律，基因突變產(chǎn)生的新基因經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子和受精作用傳遞給后代，并在后代個(gè)體中得到表現(xiàn)的比例，實(shí)際上遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于1/4(或25%)(或者突變新基因經(jīng)過(guò)個(gè)體繁殖傳遞給下一代中不可能出現(xiàn)高達(dá)25%的概率)。
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