(1)有機(jī)反應(yīng)方程式中有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
在書寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),注意:碳只能形成四個(gè)共價(jià)鍵,不能少寫或多寫氫。
例新戊烷(CH3)4C,不能寫成(CH2)4C或(CH3)4CH2。
(2)一些基團(tuán)的連接方式要即正確又合乎習(xí)慣,不產(chǎn)生歧義。
例醛基-CHO,不能寫成CHO-也不能寫成-COH(寫成此種形式,可能會(huì)誤認(rèn)為碳原子和氧原子之間是單鍵)。另外常見官能團(tuán)-C6H5、-OH、-NO、-NH2、-COOH等不能寫成C6H5-、OH-、NO2-、NH2-、COOH-等,尤其注意官能團(tuán)寫在物質(zhì)左側(cè)的。
(3)注意有機(jī)反應(yīng)的條件,反應(yīng)物和產(chǎn)物中間用“→”連接。
有機(jī)反應(yīng)方程式舉例:
一、烷烴、烯烴、炔烴
1. 甲烷的實(shí)驗(yàn)室制法C2H5OHCH2=CH2↑+H2O
2. 甲烷燃燒CH4+2O2CO2+2H2O
3. 甲烷與氯氣CH4+Cl2CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2CCl4+HCl
4. 甲烷隔絕空氣時(shí)高溫分解CH4C+2H2
5. 丁烷的裂解(兩個(gè)方程式)C4H10CH4+C3H6
C4H10C2H4+C2H6
6. 乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
7. 乙烯燃燒C2H4+3O22CO2+2H2O
8. 乙烯使溴水褪色CH2=CH2+Br2→CH2Br─CH2Br
9. 乙烯與水在催化劑下反應(yīng)CH2=CH2+H2OC2H5OH
12. 乙烯的加聚
13. 乙烯與丙烯1:1加聚
14. 異戊二烯聚合
15. 苯乙烯與異戊二烯1:1加聚
16. 乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法CaC2+2H2O→CHCH↑+Ca(OH)2
17. 乙炔與足量氫氣反應(yīng)CHCH+2H2CH3-CH3
18. 乙炔的聚合
19. 由乙炔制備聚氯乙烯CHCH+HClCH2=CHCl
二、苯及其同系物
20. 苯燃燒2C6H6+15O212CO2+6H2O
21. 苯與液溴反應(yīng)
22. 甲苯的硝化反應(yīng)
23. 苯與氫氣反應(yīng)
25. 甲苯與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)
三、鹵代烴的性質(zhì)
26. 溴乙烷的消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
27. 溴乙烷的水解反應(yīng)CH3-CH2-Br+NaOHCH3-CH2-OH+NaBr
28. 氯苯與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)
四、醇的性質(zhì)
29. 乙醇燃燒C2H5OH+3O22CO2+3H2O
30. 乙醇與鈉反應(yīng)2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑
31. 乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
32. 乙醇與濃硫酸反應(yīng)(兩個(gè)方程式)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
2CH3CH2OHCH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O
33. 乙醇與乙酸反應(yīng)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O
34. 乙二醇與鈉反應(yīng)
35. 甘油與硝酸反應(yīng)
五、酚的性質(zhì)
36. 苯酚與鈉反應(yīng)
37. 苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)
38. 苯酚與濃溴水反應(yīng)
39. 苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)
40. 苯酚與甲醛縮聚
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