一．實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?BR>（1）制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片
（2）觀察植物細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程，識(shí)別有絲分裂的不同時(shí)期，比較細(xì)胞周期不同時(shí)期的時(shí)間長(zhǎng)短。
（3）繪制植物細(xì)胞有絲分裂簡(jiǎn)圖。
二．實(shí)驗(yàn)原理：
（1）在高等植物體內(nèi)，有絲分裂常見(jiàn)于根尖、芽尖等分生區(qū)細(xì)胞。由于各個(gè)細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的，因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。
（2）染色體容易被堿性染料(如龍膽紫溶液)著色，通過(guò)在高倍顯微鏡下觀察各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體（或染色質(zhì)）的存在狀態(tài)，就可判斷這些細(xì)胞處于有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期，進(jìn)而認(rèn)識(shí)有絲分裂的完整過(guò)程。
（3）細(xì)胞的分裂具有獨(dú)立性：同一組織的不同細(xì)胞，在同一時(shí)間內(nèi)可處于細(xì)胞周期的不同分裂時(shí)期。
三．實(shí)驗(yàn)步驟：
(1)洋蔥根尖培養(yǎng)：課前3-4d，將洋蔥放在盛滿清水的廣口瓶上，讓底都接觸水，放置溫暖處，待根長(zhǎng)至5cm時(shí)取用。
(2)制作臨時(shí)裝片 (解離→漂洗→染色→制片)
（3）觀察：先用低倍鏡觀察，找到分生區(qū)。分生區(qū)細(xì)胞的特點(diǎn)是細(xì)胞呈正方形，排列緊密。然后把觀察目標(biāo)移到視野中央，再換高倍鏡觀察有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞圖像。
知識(shí)點(diǎn)撥：
1、制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵有以下幾點(diǎn)：
（1）剪取洋蔥根尖材料時(shí)，應(yīng)該在洋蔥根尖細(xì)胞一天之中分裂最活躍的時(shí)間；
（2）解離時(shí)，要將根尖細(xì)胞殺死，細(xì)胞間質(zhì)被溶解，使細(xì)胞容易分離；
（3）壓片時(shí)，用力的大小要適當(dāng)，要使根尖被壓平，細(xì)胞分散開(kāi)。
2、操作要點(diǎn)
(1)解離：
①通過(guò)解離將細(xì)胞殺死，使細(xì)胞停留在不同的分裂時(shí)期。
②解離的目的是使組織細(xì)胞相互分離開(kāi)。
③解離時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短：過(guò)長(zhǎng)會(huì)使根尖過(guò)分酥軟且染色體成分被破壞；過(guò)短使根尖細(xì)胞解離不充分，不能相互分離開(kāi)。
(2)漂洗：漂洗一定要徹底，防止殘留的解離液繼續(xù)破壞細(xì)胞，同時(shí)鹽酸也影響染色和腐蝕鏡頭。
(3)染色：染色液的濃度和染色時(shí)間必須掌握好，應(yīng)注意染色不能過(guò)深，否則鏡下一片紫色，無(wú)法觀察。
(4)壓片：用力要恰當(dāng)均勻，過(guò)重可能將組織壓爛' 過(guò)輕則不能將細(xì)胞分散開(kāi)。
(5)顯微鏡下觀察的都是死細(xì)胞，不能看到細(xì)胞分裂的動(dòng)態(tài)變化，若視野中找不到某一時(shí)期的細(xì)胞，可通過(guò)移動(dòng)裝片從鄰近的區(qū)域中找。
知識(shí)拓展：
1、“酒精”在不同實(shí)驗(yàn)中的作用：
(1)體積分?jǐn)?shù)95?的酒精：與質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的HCI 溶液按1:1的體積比混合作解離液，用于觀察根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)。
(2)體積分?jǐn)?shù)50?的酒精：檢測(cè)生物組織中（如花生子葉切片）脂肪實(shí)驗(yàn)中，用于洗去蘇丹Ⅲ染色劑染色后切片上的浮色。
(3)無(wú)水乙醇：葉綠體中色素提取與分離實(shí)驗(yàn)中用作色素提取劑。
(4)質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的酒精：常用作實(shí)驗(yàn)材料或消毒劑。
2、與細(xì)胞分裂有關(guān)的細(xì)胞器：
| 細(xì)胞器名稱 | 細(xì)胞類型 | 時(shí)期 | 生理作用 |
| 核糖體 | 動(dòng)物、植物 | 整個(gè)時(shí)期，但是主要是間期 | 各種蛋白質(zhì)（組成染色體的蛋白質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)的其他蛋白質(zhì)）的合成 |
| 中心體 | 動(dòng)物、低等植物 | 前期 | 紡錘體的形成 |
| 高爾基體 | 植物 | 末期 | 細(xì)胞壁的形成 |
| 線粒體 | 動(dòng)物、植物 | 整個(gè)時(shí)期 | 提供能量 |
相關(guān)高中生物知識(shí)點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)：檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)
生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì)的檢測(cè)方法：
1、檢測(cè)原理:
生物組織中某些有機(jī)化合物能與某些化學(xué)試劑產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。
(1)糖類
(2)脂肪
(3)蛋白質(zhì)
2、檢測(cè)步驟
(1)還原糖的檢測(cè)與觀察:
(2)脂肪的檢測(cè):
方法一:花生種子勻漿+3滴蘇丹Ⅲ染液→橘黃色
方法二: 
(3)蛋白質(zhì)的檢測(cè):
(4)淀粉的檢測(cè)與觀察:
斐林試劑與雙縮脲試劑的比較：
| 斐林試劑 | 雙縮脲試劑 | |
| 鑒定成分 | 還原糖 | 蛋白質(zhì) |
| 鑒定原理 | 還原糖中的醛基（-CHO）在加熱條件下能將Cu(OH)2中的Cu2+還原成Cu+，從而生成磚紅色的Cu.0沉淀 | 雙縮脲(H2NOC-NH-CONH2)在堿性溶液中能與Cuz+結(jié)合生成紫色絡(luò)合物，蛋白質(zhì)分子中含有與雙縮脲結(jié)構(gòu)相似的肽鍵 |
| 試劑濃度 | 甲液：質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液；乙液：質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液 | A液：質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液；B液：質(zhì)量濃度為0.01g/mL的CuSO4溶液 |
| 使用方法 | 甲液、乙液混合均勻后，再加入樣液 | 先加A液造成堿性環(huán)境，再滴加B液 |
| 使用條件 | 加熱 | 不加熱 |
| 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | 淺藍(lán)色一棕色—磚紅色 | 紫色 |
知識(shí)點(diǎn)撥：
(1)在還原糖的鑒定實(shí)驗(yàn)中，最理想的實(shí)驗(yàn)材料是含還原糖量較高的生物組織（或器官），而且組織顏色較淺，或近于白色的蘋果、梨等材料。另外，由于甘蔗、甜菜中含有的蔗糖是非還原糖，不宜選用。
(2)在脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)材料最好選擇富含脂肪的種子。
(3)在蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)中，最好選用富含蛋白質(zhì)的生物組織，植物材料常用的是大豆，動(dòng)物材料常用的是稀釋的雞蛋清。
注意事項(xiàng)：
還原糖的檢測(cè)和觀察：
①還原糖有葡萄糖，果糖，麥芽糖；
②甲乙液必須等量混合均勻后再加入樣液中，現(xiàn)配現(xiàn)用；
③必須用水浴加熱
脂肪的鑒定：
①切片要薄，如厚薄不均就會(huì)導(dǎo)致觀察時(shí)有的地方清晰，有的地方模糊。
②酒精的作用是：洗去浮色
③需使用顯微鏡觀察
④使用不同的染色劑染色時(shí)間不同
蛋白質(zhì)的鑒定：
①先加A液1ml，再加B液4滴
②鑒定前，留出一部分組織樣液，以便對(duì)比
相關(guān)高中生物知識(shí)點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)：綠葉中色素的提取和分離
綠葉中色素的提取和分離：
1．原理
(1)各種色素能溶解在有機(jī)溶劑（無(wú)水乙醇等）中形成溶液，使色素從生物組織中脫離出來(lái)。
(2)各種色素都能溶解在層析液中，但在層析液中的溶解度不同。溶解度大的色素分子隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快，反之則慢，因而不同色素可以在濾紙上通過(guò)擴(kuò)散分開(kāi)，各種色素分子在濾紙上可形成不同的色素帶。
2．實(shí)驗(yàn)過(guò)程
觀察結(jié)果：濾紙條上色素帶有四條，由上到下分別是胡蘿卜素、黃色的葉黃素、藍(lán)綠色的葉綠素、黃色的葉黃素、藍(lán)綠色的葉綠素a、黃綠色的葉綠素b，
如圖
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及注意事項(xiàng)：
1、實(shí)驗(yàn)中幾種化學(xué)藥品的作用
①加入少量SiO2，可破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使研磨更充分，便于色素完全釋放。
②加入少量CaCO3，，可以中和細(xì)胞內(nèi)的有機(jī)酸，防止有機(jī)酸奪取葉綠素中的鎂離子使葉綠素破壞，從而起到保護(hù)色素的作用。但SiO2.和CaCO3的加入量要少，否則濾液雜質(zhì)多、混濁、顏色淺，實(shí)驗(yàn)效果差。 2、實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵
①葉片要新鮮，顏色要深綠，保證色素的含量。
②研磨要迅速充分。葉綠素不穩(wěn)定，易被破壞，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或研磨不充分都會(huì)導(dǎo)致色素的量太少而使實(shí)驗(yàn)失敗。
③濾液細(xì)線不僅要求細(xì)、直、均勻，而且要求含有較多的色素（可以重復(fù)畫二至三次）。
④濾液細(xì)線不能觸及層析液，否則色素溶解到層析液中，將得不到清晰的色素帶。
3、注意事項(xiàng)
①制備濾紙條時(shí)，要剪去兩角，這樣可以減小邊緣效應(yīng)，使色素在濾紙上擴(kuò)散均勻，便于觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 ②收集濾液后，要及時(shí)用棉塞將試管口塞緊，防止濾液揮發(fā)。
4、濾紙條上的濾液細(xì)線，不能觸及層析液的原因：濾紙條上的濾液細(xì)線如觸及層析液，濾紙上的葉綠體色素就會(huì)溶解在層析液中，實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。
5、提取和分離葉綠體色素的關(guān)鍵：
（1）提取葉綠體色素的關(guān)鍵是：①葉片要新鮮、濃綠；②研磨要迅速、充分；③濾液收集后，要及時(shí)用棉塞將試管口塞緊，以免濾液揮發(fā)。
（2）分離葉綠體色素的關(guān)鍵是：①是濾液細(xì)線要細(xì)且直，而且要重復(fù)劃幾次；②是層析液不能沒(méi)及濾液線。
6、收集到的色素濾液綠色過(guò)淺，可能原因如下：
①未加二氧化硅，研磨不充分。
②使用放置數(shù)天的菠菜葉，濾液中色素（葉綠素）太少，綠色過(guò)淺。
③一次加入大量的95%的乙醇，提取濃度太低（正確做法：分次加入少量95%的乙醇提取色素）。
④未加碳酸鈣或加入過(guò)少導(dǎo)致色素分子被破壞。
7、如果濾紙條色素帶重疊，原因可能是濾紙條上的濾液細(xì)線接觸到層析液。
知識(shí)拓展：
實(shí)驗(yàn)創(chuàng)新：本實(shí)驗(yàn)中的長(zhǎng)條濾紙可以改為圓形濾紙，在濾紙的中央滴一滴濾液，然后用一根浸有層析液的棉線的一端垂直接觸濾液的中必位置，會(huì)得到近似同心的四個(gè)色素環(huán)，由內(nèi)到外依次是黃綠色、藍(lán)綠色、黃色、橙黃色。
例 以“葉綠體中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn)中，下列描述正確的是( )
A．將5g新鮮完整的菠菜葉，放入研缽中，加入無(wú)水乙醇、石英砂、CaCO3以后，迅速研磨
B．用毛細(xì)吸管吸取少量濾液；沿鉛筆線處小心均勻地畫出一條濾液細(xì)線，并連續(xù)迅速地重復(fù)畫2～3次
C．把畫好細(xì)線的濾紙條插入層析液中，并不斷搖晃，以求加快色素在濾紙條上的擴(kuò)散
D．色素分子是有機(jī)物，不溶于水，所以研磨過(guò)程中加入無(wú)水乙醇是為了溶解色素
答案D
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