2016-2016天津市南開中學高三一摸考試化學試卷(含答案)

編輯: 逍遙路 關鍵詞: 高三 來源: 高中學習網(wǎng)


人類的生活能夠不斷提高和改善,化學的貢獻在其中起了重要的作用,以下是2016-2016天津市南開中學高三一摸考試化學試卷,請考生及時練習。

一、選擇題(每小題有1正確答案)

1.下列說法正確的是( )

A.分子組成相差一個或若干個CH2原子團的有機物一定是同系物

B.具有相同通式且相差一個或若干個CH2原子團的有機物一定是同系物

C.互為同系物的有機物分子結構不一定相似

D.互為同系物的有機物一定具有相同的通式

【考點】芳香烴、烴基和同系物.

【專題】同系物和同分異構體.

【分析】結構相似,分子組成上相差1個或者若干個CH2基團的化合物互稱為同系物.多用于有機化合物.

同系物判斷規(guī)律:①一差:分子組成相差若干個CH2原子團,即相對分子質量差保持一致,猶如等差數(shù)列中的公差;②一同:同通式;③一似:結構相似;

同系物的特點:1.同系物一定符合同一通式;但符合同一通式的不一定是同系物;2.同系物必為同一類物質;3.同系物化學式一定不相同;4.同系物的組成元素相同;5.同系物結構相似,不一定完全相同;6.同系物之間相差若干個CH2原子團.

【解答】解:A、必須滿足結構相似,分子組成相差一個或若干個CH2原子團的有機物,如果結構不相似,如乙烯與環(huán)丙烷,就不屬于同系物,故A錯誤;

B、如烯烴和環(huán)烷烴,通式相同,但是結構不同,它們不能互為同系物,故B錯誤;

C、互為同系物的有機物必須滿足結構相似,分子組成上相差1個或者若干個CH2基團,故C錯誤;

D、由于分子組成上相差1個或者若干個CH2基團,所以互為同系物的有機物一定具有相同的通式,故D正確;

故選D.

【點評】本題考查有機物的官能團及同系物,注意同系物的官能團種類、數(shù)目相同為解答的難點,題目難度不大.

2.下列8種有機物:

①CH2?CH2②③CH3OH④CH3Cl⑤CCl4⑥HCOOCH3⑦CH3COOCH2CH3⑧CH3COOH按官能團的不同可分為( )

A.4類 B.5類 C.6類 D.8類

【考點】烴的衍生物官能團.

【專題】同分異構體的類型及其判定.

【分析】①根據(jù)官能團為碳碳雙鍵分析;

②官能團為羥基;

③官能團為羥基;

④根據(jù)官能團為溴原子判斷;

⑤根據(jù)官能團為氯原子分析;

⑥根據(jù)分子中含有酯基判斷;

⑦根據(jù)分子中含有酯基分析.

【解答】解::①CH2?CH2,官能團為碳碳雙鍵;

②,官能團為?OH;

③CH3OH官能團為?OH;

④CH3Cl,官能團為?Cl;

⑤CCl4,官能團為?Cl;

⑥HCOOCH3,含有官能團酯基;

⑦CH3COOC2H5,官能團為酯基;

⑧CH3COOH,官能團為羧基;

故官能團總共5類,

故選B.

【點評】本題考查有機物的簡單分類、對官能團的認識等,比較基礎,注意醇羥基與酚羥基的區(qū)別在于羥基是否直接連接苯環(huán).

3.下列說法正確的是( )

A.淀粉和纖維素的組成都可用(C6H10O5)n表示,它們互為同分異構體

B.CH2=CHC(CH3)3與氫氣完全加成后,生成物的名稱是3,3?二甲基丁烷

C.CS2的結構式為S=C=S

D.一CH3(甲基)的電子式為

【考點】同分異構現(xiàn)象和同分異構體;電子式;有機物的結構式;有機化合物命名.

【分析】A.淀粉和纖維素雖具有相同的表示式,但n不同,則分子式不同;

B.生成物的名稱是2,2?二甲基丁烷;

C.二硫化碳是含有共價雙鍵的非極性分子;

D.未標出未成鍵的電子.

【解答】解:A.同分異構體是分子式相同,結構式不同的化合物,淀粉和纖維素雖具有相同的表示式,但n不同,則分子式不同,故不是同分異構體,故A錯誤;

B.CH2=CHC(CH3)3與氫氣完全加成2,2?二甲基丁烷,故B錯誤;

C.二硫化碳是含有共價雙鍵的非極性分子,結構式為:S=C=S,故C正確;

D.?CH3(甲基)的電子式為,故D錯誤.

故選C.

【點評】本題考查化學用語、加成反應、同分異構體,題目難度不算太大,注意甲基的電子式,為易錯點.

4.最簡式相同,但既不是同系物,又不是同分異構體的是( )

A.辛烯和3?甲基?1?丁烯 B.苯和乙炔

C.1?氯丙烷和2?氯丙烷 D.甲基環(huán)己烷和己炔

【考點】芳香烴、烴基和同系物;同分異構現(xiàn)象和同分異構體.

【專題】同系物和同分異構體.

【分析】最簡式指用元素符號表示化合物分子中各元素的原子個數(shù)比的最簡關系式;

同系物指結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質,具有如下特征:結構相似、化學性質相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性質不同,研究范圍為有機物;

同分異構體指分子式相同,結構不同的化合物,具有如下特征:分子式相同,結構不同、物理性質不同、不同類時化學性質不同,研究范圍多為有機物;

據(jù)此結合選項解答.

【解答】解:A.辛烯和3?甲基?1?丁烯的最簡式都是CH2,都含有1個C=C雙鍵,組成通式相同,結構相似,分子式不同,為同系物,故A錯誤;

B.苯和乙炔最簡式都是CH,二者結構不同,分子式不同,二者不是同系物,又不是同分異構體,故B正確;

C.1?氯丙烷和2?氯丙烷,分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故C錯誤;

D.甲基環(huán)己烷和己炔的最簡式不同,故D錯誤;

故選B.

【點評】本題考查同系物、同分異構體的判斷,難度不大,注意化學五同比較.

5.萘環(huán)上碳原子的編號如(Ⅰ)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(Ⅱ)式可稱為2?硝基萘,則化合物(Ⅲ)的名稱為( )

A.2,6?二甲基萘 B.1,4?二甲基萘 C.4,7?二甲基萘 D.1,6?二甲基萘

【考點】有機化合物命名.

【分析】判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:

對于結構中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用鄰、間、對進行命名.

【解答】解:依據(jù)題干中的命名方法和起點編號的特征可知,1號位置選對應的頂角位置,即下方的甲基處于1號碳位置,右端的甲基處于6號碳位置,所以化合物(Ⅲ)的名稱應是1,6?二甲基萘;故選D.

【點評】本題考查了有機物的命名知識.主要是題干信息的應用和命名時要遵循的原則,名稱要符合題意,書寫要規(guī)范.

6.固體乙醇晶體中不存在的作用力是( )

A.氫鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.離子鍵

【考點】不同晶體的結構微粒及微粒間作用力的區(qū)別.

【分析】固體乙醇為分子晶體,分子晶體中的作用力為分子間作用力,乙醇中含有C?C鍵、C?O鍵、O?H鍵、C?H鍵,以此來解答.

【解答】解:A.乙醇中含有O元素及O?H鍵,存在氫鍵,故A不選;

B.乙醇中C?O鍵、O?H鍵、C?H鍵,均為極性鍵,故B不選;

C.乙醇中含有C?C鍵,為非極性鍵,故C不選;

D.乙醇為共價化合物,不存在離子鍵,故D選.

故選D.

【點評】本題考查化學鍵,明確元素之間的化學鍵是解答本題的關鍵,注意分子晶體中存在分子間作用力及乙醇中的氫鍵即可解答,選項A為解答的難點,題目難度不大.

7.某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的結構式可能有( )

A.1種 B.2種 C.3種 D.4種

【考點】取代反應與加成反應;同分異構現(xiàn)象和同分異構體.

【專題】有機反應.

【分析】先判斷該烴結構是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結構和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵.

【解答】解:該烷烴的碳鏈結構為,1號和6號碳原子關于2號碳原子對稱,5、8、9號碳原子關于4號碳原子對稱,但4號碳原子上沒有氫原子,所以4號碳原子和3、5、8、9號碳原子間不能形成雙鍵;相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,所以能形成雙鍵有:1和2之間(或2和6);2和3之間;3和7之間,共有3種,

故選:C.

【點評】本題考查同分異構體的書寫,分析分子結構是否對稱是解本題的關鍵,注意不能重寫、漏寫.

8.在 分子中,處于同一平面上的原子最多有( )

A.12個 B.14個 C.18個 D.20個

【考點】常見有機化合物的結構.

【專題】有機化學基礎.

【分析】根據(jù)常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構,乙烯和苯是平面型結構,乙炔是直線型結構,其它有機物可在此基礎上進行共線、共面分析判斷.注意單鍵可以旋轉;

【解答】解:在分子中,甲基中C原子處于苯中H原子的位置,甲基通過旋轉碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內,苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結構,所以最多有12個C原子(苯環(huán)上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個)共面.在甲基上可能還有1個氫原子共平面,則兩個甲基有2個氫原子可能共平面,苯環(huán)上4個氫原子共平面,雙鍵上2個氫原子共平面,總計得到可能共平面的原子有20個,

故選:D.

【點評】本題考查有機物結構中共面、共線問題,難度中等,關鍵是空間想象,做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷有機分子的空間結構,單鍵可以旋轉.

9.下列有機分子中,所有的原子不可能處于同一平面的是( )

A.CH2=CH?CN B.CH2=CH?CH=CH2

C. D.

【考點】常見有機化合物的結構.

【專題】壓軸題;有機物分子組成通式的應用規(guī)律.

【分析】根據(jù)苯環(huán)為平面結構、乙烯為平面結構以及乙炔為直線結構來分析各物質的共面原子.

【解答】解:A、CH2=CHCN相當于乙烯分子中的一個氫原子被?CN取代,不改變原來的平面結構,?CN中兩個原子在同一直線上,這兩個平面可以是一個平面,所以該分子中所有原子可能在同一平面上,故A錯誤;

B、CH2=CH?CH=CH2相當于乙烯分子中的一個氫原子被乙烯基取代,不改變原來的平面結構,乙烯基的所有原子在同一個面上,這兩個平面可以是一個平面,所以所有原子可能都處在同一平面上,故B錯誤;

C、苯為平面結構,苯乙烯相當于苯環(huán)上的一個氫被乙烯基取代,不改變原來的平面結構,乙烯基的所有原子在同一個面上,這兩個平面可以是一個平面,所以所有原子可能都處在同一平面上,故C錯誤;

D、該分子相當于甲烷中的一個氫原子被1,3?二丁烯2?丁基取代,甲烷是正四面體結構,所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上,故D正確;

故選D.

【點評】本題考查了學生對有機物的共面知識的認識,難度較大,分析時可根據(jù)已學過的甲烷、乙烯、苯的結構來類比判斷.

10.下列微粒中,所有原子都滿足最外層為8電子結構的是( )

A.碳正離子[(CH3)3C+] B.PCl3

C.尿素() D.HClO

【考點】原子核外電子排布.

【分析】在ABn型化合物中,中心元素A的族序數(shù)+成鍵數(shù)=8時,滿足分子中所有原子都滿足最外層8電子結構,含H元素的化合物一定不滿足,以此來解答.

【解答】解:A.該反應中含有氫原子,其最外層族序數(shù)+成鍵數(shù)=1+1=2,有一個碳也不滿足8個電子,所以不能滿足所有原子最外層8電子結構,故A錯誤;

B.PCl3中,P原子的最外層電子為:5+3=8,Cl原子的最外層電子為:7+|?1|=8,都滿足8電子穩(wěn)定結構,故B正確;

C.該反應中含有氫原子,其最外層族序數(shù)+成鍵數(shù)=1+1=2,所以不能滿足所有原子最外層8電子結構,故C錯誤;

D.該反應中含有氫原子,其最外層族序數(shù)+成鍵數(shù)=1+1=2,所以不能滿足所有原子最外層8電子結構,故D錯誤;

故選B.

【點評】本題考查了8電子穩(wěn)定結構,明確元素的位置、最外層電子數(shù)、成鍵數(shù)即可判斷,除此之外還可以根據(jù)元素化合價的絕對值+最外層電子數(shù)=8判斷,難度中等.

11.進行一氯取代后,只能生成三種沸點不同的有機物的烷烴是( )

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3

C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3

【考點】同分異構現(xiàn)象和同分異構體.

【專題】壓軸題;同分異構體的類型及其判定.

【分析】根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類,有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物,就有幾種不同的沸點.

【解答】解:根據(jù)等效氫的判斷方法:同一個碳原子上連的氫原子等效,同一個碳原子上所連的甲基的氫原子等效,對稱的碳原子上的氫原子等效.

A、含有5種等效氫,所以能生成5種沸點不同的有機物,故A錯誤;

B、含有2種等效氫,所以能生成2種沸點不同的有機物,故B錯誤;

C、含有2種等效氫,所以能生成2種沸點不同的有機物,故C錯誤;

D、含有3種等效氫,所以能生成3種沸點不同的有機物,故D正確.

故選D.

【點評】本題考查學生有機物中的同分異構知識,可以根據(jù)所學知識進行回答,難度不大.

12.下列化合物中互為同系物的醇類是( )

A.CH3CH2OH與CH2=CHCH2OH

B.CH3OH與HO?CH2?CH2?OH

C.HO?CH2?CH2?OH與HO?CH2?CH2?CH2?OH

D.與

【考點】有機物的結構和性質;烴的衍生物官能團;醇類簡介.

【分析】含?OH,且與鏈烴基相連的為醇,互為同系物的醇類,結構相似,且含?OH的個數(shù)相同,烴基結構也相似,以此來解答.

【解答】解:A.?OH連接的烴基結構不相似,分別為飽和烴基、不飽和烴基,則不是同系物,故A不選;

B.含?OH的個數(shù)不同,則不是同系物,故B不選;

C.均含2個?OH,連接的烴基結構相似,相差1個CH2原子團,二者互為同系物,故C選;

D.?OH連接烴基不同,分別為酚、醇,則不是同系物,故D不選;

故選C.

【點評】本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與物質分類、同系物判斷為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,題目難度不大.

13.2002年諾貝爾化學獎表彰了兩項成果,其中一項是瑞士科學家?guī)鞝柼鼐S特里希發(fā)明的利用核磁共振技術測定溶液中生物大分子三維結構的方法.在化學上經(jīng)常使用的是核磁共振氫譜,它是根據(jù)不同化學環(huán)境的氫原子在核磁共振氫譜中給出的信號不同來確定有機物分子中的不同的氫原子.下列有機物分子在核磁共振氫譜中只給出2種信號,且強度(個數(shù)比)是1:3的是( )

A.1,2,3三甲基苯 B.丁烷

C.異丙醇 D.醋酸叔丁酯

【考點】常見有機化合物的結構.

【分析】核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機物中氫原子的種類數(shù),在氫核磁共振譜中信號強度(個數(shù)比)是1:3,說明該分子中的H原子有2種,個數(shù)之比為1:3.

【解答】解:A.1,2,3,?三甲基苯中兩邊2個甲基上的6個原子都是等效的,中間甲基上的3個原子都是等效的,苯環(huán)上的3個氫原子是2種氫原子,個數(shù)之比為6:3:2:1,故A錯誤;

B.CH3CH2CH2CH3中兩個甲基上的6個原子都是等效的,兩個亞甲基上的4個H原子都是等效的,個數(shù)之比為3:2,故B錯誤;

C.異丙醇中兩個甲基上的6個原子都是等效的,次甲基上有1個H原子,羥基上有1個H原子,個數(shù)之比為6:1:1,故C錯誤,故C錯誤;

D.醋酸叔丁酯的結構簡式為:CH3COOC(CH3)3時,氫原子分為兩類,且個數(shù)之比為3:9即1:3,故D正確.

故選:D.

【點評】本題考查核磁共振氫譜與有機物中氫原子的種類關系,題目難度不大,核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機物中氫原子的種類數(shù).

14.芳香族化合物A的分子式為C7H6O2,將它與NaHCO3溶液混合加熱,有酸性氣體產(chǎn)生.那么包括A在內,屬于芳香族化合物的同分異構體的數(shù)目是( )

A.5 B.4 C.3 D.2

【考點】有機化合物的異構現(xiàn)象.

【專題】同系物和同分異構體.

【分析】芳香族化合物A的分子式為C7H6O2,說明分子中含有苯環(huán),將它與NaHCO3溶液混合加熱,有酸性氣體產(chǎn)生.判斷分子結構中含有羧基,推斷A為苯甲酸;那么包括A在內的同分異構體依據(jù)結構不同,同碳原子數(shù)的一元酸和一元酯為同分異構體,據(jù)此分析判斷.

【解答】解:芳香族化合物A的分子式為C7H6O2,說明分子中含有苯環(huán),將它與NaHCO3溶液混合加熱,有酸性氣體產(chǎn)生,判斷分子結構中含有羧基,推斷A為苯甲酸;

則包括A在內的同分異構體依據(jù)結構不同,同碳原子數(shù)的一元酸、一元酯、羥基醛為同分異構體,

所以判斷苯甲酸的同分異構體有甲酸苯氧酯、鄰羥基醛、間羥基醛、對羥基醛,存在的同分異構體包含苯甲酸共5種同分異構體;

故選A.

【點評】本題考查了同分異構體的書寫方法和類別判斷,注意官能團的類別異構分析書寫是解題關鍵,題目難度中等.

15.化合物的分子式為C5H11Cl,分析數(shù)據(jù)表明:分子中有兩個?CH3、兩個?CH2?、一個 和一個?Cl,它的可能的結構有幾種( )

A.2 B.3 C.4 D.5

【考點】同分異構現(xiàn)象和同分異構體.

【分析】C5H11Cl為戊烷的一氯代物,判斷和書寫烷烴的一氯代物的異構體可以按照以下步驟來做:

(1)先確定烷烴的碳鏈異構,即烷烴的同分異構體.

(2)找出等效的氫原子.

(3)根據(jù)先中心后兩邊的原則,將氯原子逐一去代替氫原子.

據(jù)此判斷符合條件的同分異構體數(shù)目.

【解答】解:戊烷的同分異構體有CH3?CH2?CH2?CH2?CH3、、.

若為CH3?CH2?CH2?CH2?CH3,一氯代物有:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;

其中CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3符合條件.

若為,一氯代物有:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;

CH2ClCH(CH3)CH2CH3;

其中CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH2ClCH(CH3)CH2CH3符合條件.

若為,一氯代物:CH3C(CH3)2CH2Cl,不符合條件.

故符合條件有4種.

故選:C.

【點評】考查氯代物限制條件同分異構體的判斷,難度中等,根據(jù)等效氫原子,寫出一氯代物同分異構體,根據(jù)條件判斷.一般說來,同一個碳原子上的氫原子等效,同一個碳原子上連的所有甲基上的氫原子等效,處于鏡面對稱位置上的氫原子等效.

二.填空題

16.實驗室中用適當?shù)姆椒ǔハ铝形镔|中的雜質(括號內為雜質):

(1)苯(苯酚)選用試劑為:NaOH溶液,分離方法分液.

(2)甲烷(乙烯):選用試劑為溴水,分離裝置名稱洗氣瓶.

(3)溴苯(液溴):選用試劑為NaOH溶液,所用主要儀器名稱分液漏斗.

【考點】物質分離、提純的實驗方案設計.

【專題】化學實驗基本操作.

【分析】(1)苯酚可與氫氧化鈉溶液反應;

(2)乙烯可與溴水發(fā)生加成反應;

(3)溴與氫氧化鈉溶液反應.

【解答】解:(1)苯不溶于水,苯酚可與氫氧化鈉溶液反應,可用氫氧化鈉溶液除雜,然后分液,故答案為:NaOH溶液;分液;

(2)乙烯可與溴水發(fā)生加成反應,可用溴水洗氣而除去,故答案為:溴水;洗氣瓶;

(3)溴苯不溶于水,溴與氫氧化鈉溶液反應,然后用分液漏斗分液,故答案為:NaOH溶液;分液漏斗.

【點評】本題考查物質分離、提純的方法及選擇,為高頻考點,把握物質的性質及性質差異為解答的關鍵,注意混合物分離方法的選擇和主要儀器,題目難度不大.

17.寫出下列有機物的結構簡式或名稱

(1)CH3CH2C(CH3)2C(CH3)32,2,3,3?四甲基戊烷

(2)2,3,4?三甲基?3?乙基己烷

(3)4?甲基?2?戊烯

(4)乙苯

(5)2,5?二甲基?2?庚烯

(6)2,3?二甲基?1,3?丁二烯

(7)鄰羥基苯甲酸

(8)2,4,6?三甲基苯乙烯.

【考點】結構簡式;有機化合物命名.

【分析】判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:

(1)烷烴命名原則:

①長:選最長碳鏈為主鏈;

②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;

③近:離支鏈最近一端編號;

④小:支鏈編號之和最小.看下面結構簡式,從右端或左端看,均符合近?????離支鏈最近一端編號的原則;

⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面;

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;

(3)對于結構中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用鄰、間、對進行命名;

(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最小.

【解答】解:(1)該有機物為烷烴,最長碳鏈含有5個C,質量為戊烷,編號從左邊開始,在2、3號C各含有兩個甲基,該有機物命名為:2,2,3,3?四甲基戊烷,

故答案為:2,2,3,3?四甲基戊烷;

(2)該有機物為烷烴,最長碳鏈含有6個C,質量為己烷,編號從左邊開始,在2、3、4號C各含有一個甲基,3號碳上含有一個乙基,所以該有機物命名為:2,3,4?三甲基?3?乙基己烷,

故答案為:2,3,4?三甲基?3?乙基己烷;

(3)該有機物為烯烴,含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烯,編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,碳碳雙鍵在2號C,在4號C上含有1個甲基,該有機物命名為:4?甲基?2?戊烯,

故答案為:4?甲基?2?戊烯;

(4)該有機物為芳香烴烴,含有1個苯環(huán)和1個乙基,所以該有機物命名為:乙苯,

故答案為:乙苯;

(5)2,5?二甲基?2?庚烯,該有機物主鏈為庚烯,碳碳雙鍵在2號C,在2、5號C上各含有1個甲基,其結構簡式為,

故答案為:;

(6)2,3?二甲基?1,3?丁二烯,該有機物主鏈為丁二烯,碳碳雙鍵分別在1、3號C,在2、3號C上各含有1個甲基,其結構簡式為,

故答案為:;

(7)鄰羥基苯甲酸,該有機物主鏈為苯甲酸,在羧基的鄰位含有1個羥基,其結構簡式為,

故答案為:;

(8)苯乙烯可以是苯環(huán)上的一個氫原子被乙烯基代替,2,4,6?三甲基苯乙烯,以乙烯基為1號碳,2,4,6號C上各含有1個甲基,其結構簡式為,

故答案為:.

【點評】本題考查了有機物的命名,題目難度中等,該題注重了基礎性試題的考查,側重對學生基礎知識的檢驗和訓練,該題的關鍵是明確有機物的命名原則,然后結合有機物的結構簡式靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力.

18.某天然油脂A的分子式為C57H106O6,1摩爾該油脂水解可得到1摩爾甘油、1摩爾不飽和脂肪酸B和2摩爾直鏈飽和脂肪酸C.經(jīng)測定:B的相對分子質量為280,原子個數(shù)比為N(C):N(H):N(O)=9:16:1.

(1)寫出B的分子式:C18H32O2.

(2)寫出C的結構簡式:CH3(CH2)16COOH;C的名稱是硬脂酸(十八酸).

(3)寫出含5個碳原子的C的同系物的同分異構體的結構簡式..

【考點】有機物實驗式和分子式的確定;同分異構現(xiàn)象和同分異構體.

【專題】同分異構體的類型及其判定;有機物分子組成通式的應用規(guī)律.

【分析】(1)B的最簡式是C9H16O,因為B的相對分子質量為280,所以B的分子式為C18H32O2;

(2)油脂是高級脂肪酸的甘油酯,1molA(C57H106O6)應與3mol H2O發(fā)生水解反應,生成1mol甘油(C3H8O3)、1molB(C18H32O2)和2molC,根據(jù)原子個數(shù)守恒可得C的分子式為C18H36O2,C是直鏈飽和脂肪酸,則C為硬脂酸;

(3)根據(jù)碳鏈異構和位置異構來分析同分異構體.

【解答】解:(1)B的最簡式是C9H16O,因為B的相對分子質量為280,所以B的分子式為C18H32O2,

故答案為:C18H32O2;

(2)天然油脂A的水解可以表示成:C57H106O6+3H2OC3H8O3(甘油)+C18H32O2+2C,根據(jù)原子守恒知,C的分子式為:C18H36O2,結合C是直鏈飽和脂肪酸,可知C的結構簡式為:CH3?(CH2)16?COOH,

故答案為:CH3?(CH2)16?COOH;

(3)含5個碳原子的硬脂酸的同系物為戊酸(C4H9COOH),丁基的同分異構體有4種,則對應的戊酸也應有4種,即;

故答案為:.

【點評】本題主要考查了有機物分子式、結構簡式的確定,難度不大,注意質量守恒的運用.

19.RCH=CHR與堿性KMnO4溶液共熱后酸化,發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸:RCH=CHRRCOOH+RCOOH

常利用該反應的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的結構.

在催化劑存在下,1mol不飽和脂肪酸B和1mol氫氣反應后經(jīng)處理得到D和E的混合物,D和E互為同分異構體.當D和E的混合物與堿性KMnO4溶液共熱后酸化,

得到如下四種產(chǎn)物:

HOOC(CH2)10COOH CH3(CH2)7COOH

HOOC(CH2)7COOH CH3(CH2)4COOH

(1)寫出D和E的結構簡式:CH3(CH2)7CH?CH(CH2)7COOH、CH3(CH2)4CH?CH(CH2)10COOH.

(2)寫出B的結構簡式:CH3(CH2)4CH?CHCH2CH?CH(CH2)7COOH.

【考點】有機物的推斷.

【分析】D和E互為同分異構體.則D和E分子中碳原子個數(shù)相等,當D和E的混合物與堿性KMnO4溶液共熱后酸化,得到四種酸,根據(jù)D、E碳原子個數(shù)相等知,HOOC(CH2)10COOH和CH3(CH2)4COOH是由同一種烯烴得到的,CH3(CH2)7COOH和HOOC(CH2)7COOH是由同一種烯烴得到的,將兩種酸中羧基去用碳碳雙鍵連接即可得到相應烯烴;B跟氫氣發(fā)生的是加成反應,D與E不同的話是應該加成的地方不同產(chǎn)生的,所以按題意可以得到B有兩個雙鍵CH3(CH2)4CH?CHCH2CH?CH(CH2)7COOH,據(jù)此分析解答.

【解答】解:D和E互為同分異構體.則D和E分子中碳原子個數(shù)相等,當D和E的混合物與堿性KMnO4溶液共熱后酸化,得到四種酸,根據(jù)D、E碳原子個數(shù)相等知,HOOC(CH2)10COOH和CH3(CH2)4COOH是由同一種烯烴得到的,CH3(CH2)7COOH和HOOC(CH2)7COOH是由同一種烯烴得到的,將兩種酸中羧基去用碳碳雙鍵連接即可得到相應烯烴,D、E結構簡式分別為CH3(CH2)7CH?CH(CH2)7COOH、CH3(CH2)4CH?CH(CH2)10COOH;B跟氫氣發(fā)生的是加成反應,D與E不同的話是應該加成的地方不同產(chǎn)生的,所以按題意可以得到B有兩個雙鍵CH3(CH2)4CH?CHCH2CH?CH(CH2)7COOH,

(1)通過以上分析知,D、E結構簡式分別為CH3(CH2)7CH?CH(CH2)7COOH、CH3(CH2)4CH?CH(CH2)10COOH,

故答案為:CH3(CH2)7CH?CH(CH2)7COOH、CH3(CH2)4CH?CH(CH2)10COOH;

(2)通過以上分析知,B結構簡式為CH3(CH2)4CH?CHCH2CH?CH(CH2)7COOH,故答案為:CH3(CH2)4CH?CHCH2CH?CH(CH2)7COOH.

【點評】本題考查有機物推斷,側重考查學生獲取信息利用信息能力,根據(jù)產(chǎn)物結構簡式確定碳碳雙鍵位置是解本題關鍵,難點是判斷B結構簡式,題目難度不大.

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