高三化學(xué)高考押題卷(附答案)

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高考化學(xué)押題精粹(課標(biāo)版)
(30道+20道非)
一、選擇題部分(共30小題)
1.著名化學(xué)家徐光憲獲得國(guó)家最高科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng),以表彰他在稀土萃取理論方面作出的貢獻(xiàn)。已知:金屬鈰(稀土元在空氣中易氧化變暗,受熱時(shí)燃燒,遇水很快反應(yīng)。(注:鈰常見的化合價(jià)為+3和+4,氧化性:Ce4+>Fe3+。)下列說法正確的是( )
A.鈰溶于氫碘酸的化學(xué)方程式可表示為:Ce+4HI=CeI4+2H2↑.
B.用Ce(SO4)2溶液滴定硫酸亞鐵溶液,其離子方程式為:
C.在一定條件下,電解熔融狀態(tài)的CeO2制Ce,在陰極獲得鈰
D.四種鈰的核素 ,它們互稱為同素異形體

2.化學(xué)與環(huán)境、材料、信息、能源關(guān)系密切,下列說法中不正確的是( )
A.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,既能殺菌消毒又能凈水
B.“光化學(xué)煙霧”、“臭氧空洞”的形成都與氮氧化合物有關(guān)
C.盡量使用含12C的產(chǎn)品,減少使用含13C或14C的產(chǎn)品符合“促進(jìn)低碳經(jīng)濟(jì)”宗旨
D.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì) “斷路”

3.有機(jī)物X、Y、(為乙酸)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為: ,下列說法錯(cuò)誤的是( )
A. X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)
B.Y可發(fā)生加成反應(yīng)
C. 由Y生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
D.可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全
4.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是( )
A.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別
B. 除去乙烷中少量的乙烯,可在光照條件下通入Cl2,再氣液分離
C.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.蛋白質(zhì)、葡萄糖、油脂均能發(fā)生水解反應(yīng)

5.下表中所列的都是烷烴,它們的一鹵取代物均只有一種,分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第6項(xiàng)應(yīng)為( )

12345……
CH4C2H6C5H12C8H18…………
A.C14H30 B.C17H36 C.C20H42 D.C26H54

6.分子式為C4H8O2,且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))( )
A.2種 B 3種 C 4種 D 5種

7.某有機(jī)物7.4g與足量氧氣反應(yīng)后,所得氣體依次通過盛有濃H2SO4和堿石灰的裝置,兩裝置分別增重9g和17.6g;同溫同壓下,蒸汽的密度是H2的37倍,則能夠與鈉反應(yīng)放出H2的的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮立體異構(gòu))( )
A. 8 B. 6 C. 4 D. 2

8.室溫下,抽去右圖所示裝置中的玻璃片,使兩種氣體充分反應(yīng)。下列說法正確的是(設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)( )
A.反應(yīng)前氣體的總體積為0.448L
B.裝置中氫元素的總質(zhì)量為0.04g
C.生成物中含有0.01NA個(gè)分子
D.生成物完全溶于水后所得溶液含有0.01 NA個(gè)NH4 +

9.下列各組離子在指定的溶液中不能大量共存的是( )
A.滴入KSCN溶液顯紅色的溶液中:K+、Fe2+、SO2-4、Cl-
B.1 ol•L-1的燒堿溶液中:S2-、SO2-3、SO2-4、K+
C.使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)的溶液中:Cs+、Ba2+、S2-、Cl-
D.含有大量HCO-3的澄清透明溶液中:K+、NH+4、Cl-、Na+

10.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與其應(yīng)用不相對(duì)應(yīng)的是( )
A.Al具有良好延展性和抗腐蝕性,可制成鋁箔包裝物品
B.NaHCO3能與堿反應(yīng),食品工業(yè)用作焙制糕點(diǎn)的膨松劑
C.NH3能與Cl2生成NH4Cl,可用濃氨水檢驗(yàn)輸送氯氣的管道是否有泄漏
D.K2FeO4能與水作用生成Fe(OH)3膠體和O2,可用于凈化自來水并殺菌消毒

11.向溶液X中持續(xù)通入氣體Y,會(huì)產(chǎn)生“渾濁?→澄清”現(xiàn)象的是( )
A.X:漂 *** 溶液  Y:二氧化硫
B.X:硝酸鋇溶液  Y:二氧化硫
C.X:氯化鋁溶液  Y:氨氣
D.X:偏鋁酸鈉溶液  Y:二氧化氮

12.設(shè) 表示阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( )
A.常溫下,1L0.1ol/L的 溶液中含碳原子數(shù)為0.2
B.室溫下,21.0g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為NA
C.22.4 L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
D.含NA個(gè)Na+的Na2O溶解于1 L水中,Na+的物質(zhì)的量濃度為1 ol/L

13.下列離子方程式表達(dá)正確的是( )
A.氫氧化鐵溶于氫碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O
B.小蘇打溶液呈堿性的原因:HCO3-+H2O H3O++CO32-
C.溴化亞鐵溶液中通入足量氯氣:2Fe2++ 4Br-+ 3Cl2 = 2Fe3++2 Br2 + 6Cl-
D.向硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液:
NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++5OH-=AlO2-+2BaSO4↓+NH3•H2O+2H2O

14.下列各組離子或分子能大量共存,當(dāng)加入相應(yīng)試劑后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,且發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是( )

15.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是( )
① ②



A.①③⑤ B.②③④ C.②④⑤ D.①④⑤

16.右下圖為與水相關(guān)的部分轉(zhuǎn)化關(guān)系(水作反應(yīng)物或生成物,部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件未列出)。下列說法錯(cuò)誤的是( )

A.右圖所示的反應(yīng)均為
B.比較鎂、鐵與水的反應(yīng)條件,可知鐵的金屬性比鎂弱
C.工業(yè)上常用NO2與水的反應(yīng)原理制取硝酸
D.實(shí)驗(yàn)室中可用銅與稀硝酸反應(yīng)制取NO2

17.下列說法正確的是( )
A.第VIA族元素從上到下,其氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱
B.L層電子數(shù)為奇數(shù)的所有元素都是非金屬元素
C.IIA族元素陰離子的還原性越強(qiáng),元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性也越強(qiáng)
D.同一主族的甲乙兩種元素,甲的原子序數(shù)為a,則乙的原子序數(shù)可能為:a+4

18. X、Y、Z三種短周期元素,原子半徑的大小關(guān)系為:r (Y)>r(X)>r(Z),原子序數(shù)之和為16。X、Y、Z三種元素的常見單質(zhì)在適當(dāng)條件下可發(fā)生右圖所示變化,其中B和C均為10電子分子。下列說法不正確的是( )

A.X元素位于ⅥA
B.A不能溶解于B中
C.A和C不可能發(fā)生
D.B的沸點(diǎn)高于C的沸點(diǎn)

19.下列有關(guān)粒子的檢驗(yàn)方法及現(xiàn)象敘述不正確的是( )
A.檢驗(yàn)SO42-:向溶液中先滴加足量稀鹽酸,無沉淀,再滴加BaCl2溶液,出現(xiàn)白 色沉淀,溶液中一定含有SO42-
B.檢驗(yàn)CO32-:加入鹽酸,生成的氣體能澄清石灰水變渾濁,則原溶液中一定有大量CO32-
C.檢驗(yàn)I-:通入Cl2后,溶液變?yōu)辄S色,加入淀粉溶液后變藍(lán),可確定有I-存在
D.檢驗(yàn)CI-:先加入硝酸銀溶液,生成白色沉淀,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,則證明含有CI-

20.已知:①
② 。
下列判斷正確的是( )
A.1 ol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水吸收熱量241.8 kJ
B.l ol H2O(g)和1 ol H2S(g)的能量相差221.7 kJ
C.由①②知,水的熱穩(wěn)定性小于硫化氫
D.若反應(yīng)②中改用固態(tài)硫,1 ol S(s)完全反應(yīng),放出的熱量小于20.1 kJ

21.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是( )

22. 燃料電池具有能量轉(zhuǎn)化率高無污染等特點(diǎn),右圖為g—NaClO燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖。下列說法正確的是( )
A.鎂作Y電極
B.電池工作時(shí)Na+向負(fù)極移動(dòng)
C 廢液的pH大于NaClO溶液的pH
D.X電極上發(fā)生的反應(yīng)為:

23.在恒容密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均0.1ol•L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng): ,測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖5,下列有關(guān)說法一定正確的是( )
A.上述反應(yīng)的△H>0
B.壓強(qiáng)P1>P2>P3>P4
C.1100℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)為64
D.壓強(qiáng)為P4時(shí),在Y點(diǎn):v(正)<v(逆)


24.反應(yīng)①和②分別是從海藻灰和某種礦石中提取碘的主要反應(yīng)( )
①2NaI+nO2+3H2SO4=2NaHSO4+nSO4+2H2O+I2
②2NaIO3+5NaHSO3=2Na2SO4+3NaHSO4+H2O+I2。
下列說法正確的是
A.兩個(gè)反應(yīng)中均為硫元素被氧化
B.碘元素在反應(yīng)①中被還原,在反應(yīng)②中被氧化
C.氧化性:nO2>SO42->IO3->I2
D.反應(yīng)①、②中生成等量的I2時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)比為1?5

25.在常溫下,0.1000ol•L-1Na2CO3溶液25L 用0.1000ol•L-1鹽酸滴定,其滴定曲線如圖6。對(duì)滴定過程中所得溶液中相關(guān)離子濃度間的關(guān)系,下列有關(guān)說法正確的是( )

A.a(chǎn)點(diǎn):c(CO2-3)=c(HCO-3)>c(OH-)
B.b點(diǎn):5c(Cl-)>4c(HCO-3)+4c(CO2-3)
C.c點(diǎn):c(OH-)=c(H+)+c(HCO-3)+2c(H2CO3)
D.d點(diǎn):c(H+)=c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-)

26.人們?cè)谧匀唤缰姓业搅私M成為Al63Cu24Fe13的天然準(zhǔn)晶體,將相同質(zhì)量的此準(zhǔn)晶體分別與足量的鹽酸、燒堿和稀硝酸反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量關(guān)系為( )
A. n(鹽酸)<n(稀硝酸)< n(燒堿)B. n(燒堿)<n(鹽酸)<n(稀硝酸)
C. n(燒堿)<n(稀硝酸)<n(鹽酸)D. n(稀硝酸)<n(燒堿)<n(鹽酸)

27.下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是( )
A.氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中: (Cl-)
B. 新制氯水中: (Cl-) (ClO-)
C.室溫下,向0.01ol•L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:
D.pH=2的一元酸和pH=12的一元強(qiáng)堿等體積混合:

28.某溫度時(shí),水的離子積常數(shù)KW=10-13,將此溫度下pH=11的Ba(OH)2溶液a L與pH=1的H2SO4溶液b L混合(設(shè)混合溶液體積為兩者之和,固體體積忽略不計(jì))。下列說法不正確的是( )
A.若所得混合溶液為中性,則a∶b=1∶1
B.若所得混合溶液為中性,則生成沉淀的物質(zhì)的量為0.05b ol
C.若a∶b=9∶2,則所得溶液pH等于2
D.若a∶b=9∶2,則該混合溶液最多能溶解鐵粉0.28(a+b)g

29.已知250C時(shí)某溶液中含有大量Na+、H+、Fe3+、HCO3-、OH-、I-中的某幾種,并且由水電離出的c(H+) = 1×l0-13 ol/L。當(dāng)向該溶液中緩慢通入一定量的Cl2后,溶液由無色變?yōu)辄S色。下列有關(guān)分析正確的是( )
A.溶液的PH=1或13
B.溶液中一定沒有Fe3+、Na+
C.溶液中陰離子有I—, 不能確定HCO3—
D.當(dāng)Cl2過量,所得溶液只含有兩種鹽

30.將一定量的氯氣通入30L濃度為10.00ol/L的氫氧化鈉濃溶液中,加熱少許時(shí)間后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存體系。下列判斷正確的是( )
A.與NaOH反應(yīng)的氯氣一定為0.3 ol
B.n(Na+):n(Cl-)可能為7:3
C.若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為n ol,則0.15<n<0.25
D.n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能為11:2:1


二、非選擇題部分(共20題)
31.鋁、鐵、銅的單質(zhì)、合金及其化合物在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用日趨廣泛。
(1)相同物質(zhì)的量的兩份金屬鋁分別與足量的氫氧化鈉溶液、鹽酸反應(yīng),生成氣體的質(zhì)量之比為___________。
(2)氯化鋁廣泛用于有機(jī)合成和石油工業(yè)的催化劑。將鋁土礦粉混合后加熱并通入氯氣,可得到氯化鋁,同時(shí)生成CO,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。
(3)三氧化二鐵和氧化亞銅(Cu2O)都是紅色粉末,常用作顏料。已知氧化亞銅溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4。取少量Fe2O3和Cu2O組成的混合物放入足量稀硫酸中。
①此過程中發(fā)生的反應(yīng)有(用離子方程式表示):
Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;________ _________;_________________
②若實(shí)驗(yàn)中觀察到溶液變?yōu)樗{(lán)色且有固體剩余,則n(Cu2O)____________n(Fe2O3)。(填“>”、“<”或“=”)。
(4)用鋁電池電解CuSO4溶液(電極均為鉑電極),通電一段時(shí)間后,一極上析出紅色固體,另一極的電極反應(yīng)式為_______ _______,此時(shí)向溶液中加入8gCuO固體后可使溶液恢復(fù)到電解前的濃度,則電解過程中收集到的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為___________L。

32.鐵是一種過渡元素,金屬鐵是最常用的金屬之一。請(qǐng)回答下列問題:
(1)生鐵中含有一種鐵碳化合物(Fe3C),在足量的空氣中高溫煅燒,生成有磁性的固體和能使澄清石灰水變渾濁的氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,上述反應(yīng)生成的磁性固體與過量濃硝酸反應(yīng)后的溶液中含有的鹽的化學(xué)式為________________________________。
(2)某溶液中有g(shù)2+、Fe2+、Al3+、Cu2+等離子,向其中加入過量的NaOH溶液后,過濾,將濾渣高溫灼燒并將灼燒后的固體投入到過量的稀鹽酸中,所得溶液與原溶液相比,溶液 中大量減少的金屬陽離子是________;
(3)硫酸廠用煅燒黃鐵礦(FeS2)來制取硫酸,實(shí)驗(yàn)室利用硫酸廠燒渣(主要成分是Fe2O3及少量FeS、SiO2)制備綠礬。利用燒渣制綠礬的過程如下:

①燒渣溶于稀H2SO4過程中,有單質(zhì)硫生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式(只寫生成S的反應(yīng)式,其他反應(yīng)無需寫出) 。
②向溶液X中加入足量鐵屑的目的是 。
③可用酸化的 KnO4溶液通過滴定法測(cè)定綠礬產(chǎn)品中FeSO4含量,滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。
(4)已知Fe(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp=1.1×10-36。室溫時(shí)向FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,當(dāng)溶液pH=3時(shí),通過計(jì)算說明Fe3+是否沉淀完全 。
(提示:當(dāng)某離子濃度小于10-5 ol•L-1時(shí)可以認(rèn)為該離子沉淀完全了)

33.(1)工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3)、碳酸鈉、氧氣、和硫酸為原料生產(chǎn)重鉻酸鈉晶體(Na2Cr2O7•2H2O),其中制備Na2CrO4 的主要反應(yīng)為:FeO•Cr2O3 + Na2CO3 + O2 Na2CrO4 + Fe2O3 + CO2
將反應(yīng)方程式配平: FeO•Cr2O3 + Na2CO3 + O2 = Na2CrO4 + Fe2O3 + CO2
該反應(yīng)中被氧化的元素是__________,
(2)在室溫下,向0.02ol•L-1的Na2CrO4溶液中滴加0.01ol•L-1稀硫酸,溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)槌燃t色的Na2Cr2O7,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。Na2Cr2O7(H+)可用來檢驗(yàn)乙醇,該反應(yīng)的離子方程式為 。
(3)有一種在電子工業(yè)廣泛應(yīng)用的含鉻鐵氧體,其組成可表示為:Fe2+ • Fe3+[ Fe3+(1-x) • Cr3+x • O4]。向含有1.92 ol硝酸的某溶液中加入一定量的該種鐵氧體,恰好完全反應(yīng)后,收集到NO、NO2的混合氣體2.688 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。參加反應(yīng)的鐵氧體的物質(zhì)的量為 ;所得氣體中NO、NO2的體積比為 。寫出計(jì)算體積比的簡(jiǎn)要步驟。

34. W、X、Y、Z、、Q均為除稀有氣體外的短周期元素,其原子序數(shù)依次增大,X的最外層電子數(shù)是W的4倍,Z與的最低負(fù)化合價(jià)相同,X、在周期表中位置如圖所示。

(1)X在周期表中的位置為 ,Q的元素名稱為 ;
(2)Z與W形成的4核離子的電子式為 ;
(3)由W、Y、Z、組成的離子化合物在溶液中相互反應(yīng)的離子方程式為:
。
(4)W2與Z2反應(yīng)化合物甲,W2與Q2反應(yīng)生成化合物乙。已知反應(yīng):
乙(g)+Z2(g)→甲(g)+Q2(g),每生成1 ol Q2放熱57.8 kJ。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
;
(5)X、Y可分別與Z以原子個(gè)數(shù)比1∶1形成化合物丙和丁。在催化劑存在條件下,丙與丁發(fā)生可逆反應(yīng),生成單質(zhì)Y2和另一種化合物戊。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為 ;
(6)將1 ol丙氣體和1 ol丁氣體充入一裝有催化劑的恒壓容器中,充分反應(yīng)達(dá)平衡后:
①若氣體體積較原來減少23%,則丁的轉(zhuǎn)化率為 ;
②已知該反應(yīng)H<0,則升高溫度,平衡常數(shù)K值將 (填變大、變小或不變);
③若僅將壓強(qiáng)增大為原來的2倍,再次達(dá)平衡后,混合氣體中丁的體積分?jǐn)?shù)將 (填變大、變小或不變)。

35.已知:A、B為常見的非金屬單質(zhì)且均為氣體;甲、乙為金屬單質(zhì),乙在I的濃溶液中發(fā)生鈍化:C、H、J的溶液均呈堿性,各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(部分生成物未給出,且未注明反應(yīng)條件):

(1)實(shí)驗(yàn)室制備C常用的物質(zhì)是 ,反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______ 。
(2)反應(yīng)④中每消耗1 ol G,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 。
(3)反應(yīng)⑥的離子方程式是 。
(4)實(shí)驗(yàn)室中保存I的方法是 。
(5)寫出乙與I的稀溶液反應(yīng)后的溶液與C的水溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 ;
(6)工業(yè)上電解飽和食鹽水時(shí),在 極上產(chǎn)生A(填“陽”或“陰”),工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子方程式是 。
36. 烏魯木齊機(jī)動(dòng)車保有輛邁入“50萬輛時(shí)代”,汽車尾氣已成為重要的空氣污染物
(1)汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)引起反應(yīng):N2(g) +02(g) =2N0(g),是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO 的原因之一。T 0C時(shí),向5L密閉容器中充入8ol N2和9ol02,5in后達(dá)平衡時(shí)NO 物質(zhì)的量為6ol,該反應(yīng)的速率v(NO)為 ,該條件下的平衡常數(shù)K為 。
(2)H2或CO可以催化還原NO以達(dá)到消除污染的目的:
①已知:N2(g) + 02(g) =2N0(g) △H = +180.5kJ/ol
2H2(g) + 02(g)= 2H20(l) △H = - 571.6kJ/ol
則H2(g)與N0(g)反應(yīng)生成N2(g)和H20(l)的熱化 學(xué)方程式為_______ 。
②當(dāng)質(zhì)量一定時(shí),增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。
右圖是反應(yīng):2N0(g) + 2C0(g)=2C02(g) + N2(g)中NO的濃度隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線,據(jù)此判斷該反應(yīng)的△H _______ O (填“ >”、“<”或“無法確定”)。若催化劑的表面積增大至S2,則反 應(yīng)在T1、S2條件下達(dá)到平衡時(shí)NO的濃度 _______(填“增大”、“減小”或“不變” )
(3)人工腎臟可用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素(CO(NH2)2),即通過陽極反應(yīng) 生成具有強(qiáng)氧化作用的中間產(chǎn)物來氧化代謝產(chǎn)物,原理如圖:
①電源的負(fù)極為_______ (填“ A”或“ B”).
②陽極室中發(fā)生的反應(yīng)為_________、________
③電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將 _______;若兩極共收集到氣體13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則除去的尿素為_______ g(忽略氣體的溶解)。

37.碳 、氮和鋁的單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活中有重要的作用。
(1)真空碳熱還原—氯化法可實(shí)現(xiàn)由鋁礦制備金屬鋁,其相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)=6AlCl(g)+6CO(g) △H=a kJ•ol-1
3AlCl(g)=2Al(l)+AlCl3(g) △H=b kJ•ol-1
反應(yīng)Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)的△H= kJ•ol-1(用含a、b的代數(shù)式表示);
(2)用活性炭還原法可以處理氮氧化物。某研究小組向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng)C (s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) △H=Q kJ•ol-1。在T1℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下:
時(shí)間(in)
濃度(ol/L)01020304050
NO1.000.680.500.500.600.60
N200.160.250.250.300.30
CO200.160.250.250.300.30
①0~10in內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)= ,T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)
K= ;
②30in后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是 (填字母編號(hào))。
a.通入一定量的NO b.加入一定量的活性炭
c.加入合適的催化劑 d.適當(dāng)縮小容器的體積
③若30in后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為3∶1∶1,則Q 0(填“>”或“<”)。
④在恒容條件下,能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 (填選項(xiàng)編號(hào))。
a.單 位時(shí)間內(nèi)生成2n ol NO(g)的同時(shí)消耗n ol CO2(g)
b.反應(yīng)體系的溫度不再發(fā)生改變
c.混合氣體的密度不再發(fā)生改變
d.反應(yīng)體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變
(3)鋁電池性能優(yōu)越,Al—Ag2O電池可用作水下動(dòng)力電源,其原理如下圖所示:

請(qǐng)寫出該電池正極反應(yīng)式 ;常溫下,用該化學(xué)電源和惰性電極電解300l硫酸銅溶液(過量),消耗27g Al,則電解后溶液的pH= (不考慮溶液體積的變化)。

38.肼(N2H4)是一種高能燃料,在工業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。
(1)發(fā)射火箭時(shí),肼(N2H4)為燃料,雙氧水作氧化劑,兩者反應(yīng)生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水。已知1.6g N2H4(l)在上述反應(yīng)中放出64.22 kJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____________________________
(2)肼(N2H4)也可與NO2發(fā)生反應(yīng)生成N2和H2O,配平方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。
□N2H4 + □NO2 —— □N2 + □H2O
(3)肼性質(zhì)與氨氣相似,易溶于水,可發(fā)生如下電離過程:
N2H4 + H2O = N2H5+ + OH- I
N2H5+ +H2O = N2H62+ + OH- II
① 常溫下,某濃度N2H6C12溶液的pH為4,則該溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)為____。
② 已知在相同條件下過程I的進(jìn)行程度大于N2H5+的水解程度。常溫下,若0.2ol/L N2H4溶液與0.1 ol/L HCl溶液等體積混合,則溶液中N2H5+、Cl-、OH-、H+離子濃度由大到小的順序?yàn)開______________。
(4)肼和氧氣在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖):溫度較低時(shí)主要發(fā)生反應(yīng)a:N2H4(g) + O2(g) = N2(g) + 2H2O(g),溫度較高時(shí)主要發(fā)生反應(yīng)b:N2H4(g) + 2O2(g) = 2NO(g) + 2H2O(g)
①若反應(yīng)b在1000℃時(shí)的平衡常數(shù)為K1,1100℃時(shí)的平衡常數(shù)為K2,則K1____K2。(填“>”、“<”或“=”)
②某溫度下,容積固定的密閉容器中,下列描述可說明反應(yīng)a達(dá)到平衡的是____。
A.v(N2) = v(N2H4)B.c(N2H4): c(O2):c( N2) = 1:1:1
C.體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化
③1000℃,反應(yīng)b達(dá)到平衡時(shí),下列措施能使容器中 大的是__________。
A.恒容條件下,充入HeB.增大容器體積
C.恒容條件下,充人N2H4D.使用催化劑

39.電池的發(fā)明和應(yīng)用是化學(xué)家們對(duì)人類社會(huì)的重要貢獻(xiàn)之一。
Ⅰ.每一次化學(xué)電池技術(shù)的突破,都帶來了電子設(shè)備革命性的發(fā)展。最近,我國(guó)在甲醇燃料電池的相關(guān)技術(shù)上獲得了新突破,原理如下圖1所示。
(1)請(qǐng)寫出從C口通入O2發(fā)生的電極反應(yīng)式 。
(2)以石墨做電極電解飽和食鹽水,如下圖2所示。電解開始后在 的周圍(填“陰極”或“陽極”)先出現(xiàn)紅色。假設(shè)電池的理論效率為80%(電池的理論效率是指電池產(chǎn)生的最大電能與電池反應(yīng)所釋放的全部能量之比),若消耗6.4g甲醇?xì)怏w,外電路通過的電子個(gè)數(shù)為 (保留兩位有效數(shù)字,NA取6.02×1023)。

Ⅱ.隨著電池使用范圍的日益擴(kuò)大,廢舊電池潛在的污染已引起社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。
(1)電池生產(chǎn)企業(yè)排放的工業(yè)廢水中常含有Cu2+等重金屬離子,直接排放會(huì)造成污染,目前在工業(yè)廢水處理過程中,依據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化的原理,常用FeS等難溶物質(zhì)作為沉淀劑除去這些離子。已知室溫下Ksp(FeS)=6.3×10-18ol2•L-2,Ksp(CuS)=1.3×10-36ol2•L-2。請(qǐng)用離子方程式說明上述除雜的原理 。
(2)工業(yè)上為了處理含有Cr2O72-的酸性工業(yè)廢水,用綠礬(FeSO4•7H2O)把廢水中的六價(jià)鉻離子還原成三價(jià)鉻離子,再加入過量的石灰水,使鉻離子轉(zhuǎn)變?yōu)镃r(OH)3沉淀。
①氧化還原過程的離子方程式為 。
②常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp =1×10-32 ol4•L-4,溶液的pH至少為 ,才能使Cr3+沉淀完全。
③現(xiàn)用上述方法處理1003含鉻(+6價(jià))78g•L-1的廢水,需用綠礬的質(zhì)量為
kg。(寫出主要計(jì)算過程)

40.有機(jī)物(分子式:C6H4S4)是隱形飛機(jī)上吸波材料的主要成分。某化學(xué)興趣小組為驗(yàn)證其組成元素進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):將少量樣品放入燃燒管A中,通入足量O2,用電爐加熱使其充分燃燒,所需裝置如圖所示(夾持儀器的裝置已略去)。

B C E
(1)充分燃燒的產(chǎn)物為三種氧化物,寫出A中樣品燃燒的化學(xué)方程式:_________________________________________。
(2)裝置B的目的是驗(yàn)證有機(jī)物中含氫元素,則B中盛裝的試劑為________。
(3)該實(shí)驗(yàn)裝置連接順序?yàn)開___________________。
(4)D中盛放的試劑是________
(5)能證明有機(jī)物含碳元素的現(xiàn)象是_________________________________________。
(6)燃燒管中放入CuO的作用是________________________________。
(7)指出上述中錯(cuò)誤的裝置:__________________________________________________。

41.過氧化鎂(gO2)易溶于稀酸,溶于酸后產(chǎn)生過氧化氫,在醫(yī)學(xué)上可作為解酸劑等。過氧化鎂產(chǎn)品中常會(huì)混有少量gO,實(shí)驗(yàn)室可通過多種方案測(cè)定樣品中過氧化鎂的含量。
(1)某研究小組擬用右圖裝置測(cè)定一定質(zhì)量的樣品中過氧化鎂的含量。
①實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行的操作是 .稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是 。
②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)有:使分液漏斗中的溶液順利滴下; 。
③實(shí)驗(yàn)終了時(shí),待恢復(fù)至室溫,先 ,再平視刻度線讀數(shù)。
(2)實(shí)驗(yàn)室還可通過下列兩種方案測(cè)定樣品中過氧化鎂的含量:
方案I:取a g樣品,加入足量稀鹽酸,充分反應(yīng)后再加入 NaOH溶液至g2+沉淀完全,過濾、洗滌后,將濾渣充分灼燒,最終得到b g固體。
方案Ⅱ:稱取0.1 g樣品置于碘量瓶中,加入15 L0.6 ol/LKI溶液和足量鹽酸,搖勻后在暗處靜置5 in,然后用0.1 ol/L Na2S2O3溶液滴定,滴定到終點(diǎn)時(shí)共消耗VL Na2S2O3溶液。(已知:I2+2Na2S2O3= Na2S4O6+2NaI)
①已知常溫下Ksp[g(OH)2]=l×10-11。為使方案I中g(shù)2+完全沉淀[即溶液中c(g2+)≤l ×10- 5ol/L],溶液的pH至少應(yīng)調(diào)至 。方案I中過氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (用含a、b的表達(dá)式表示)。
②方案Ⅱ中滴定前需加入少量 作指示劑;樣品中過氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (用含V的表達(dá)式表示)。

42.某黃銅礦樣品標(biāo)注顯示:主要成分為CuFeS2(含81.5%),其余多為脈石(SiO2)。為檢驗(yàn)該黃銅礦的純度是否與標(biāo)注一致,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):

已知:①在空氣存在下煅燒黃銅礦,生成Cu、Fe3O4和SO2氣體。
②亞硫酸易被氧化:2H2SO3 + O2 = 2H2SO4
請(qǐng)回答下列問題:
(1)檢驗(yàn)裝置氣密性后,稱取研細(xì)的黃銅礦樣品1.150g,放入硬質(zhì)玻璃管中,研細(xì)的目的是 。
(2)通入空氣一段時(shí)間后,點(diǎn)燃酒精噴燈加熱樣品,充分反應(yīng),裝置B、裝置C中反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是 、 。
(3)反應(yīng)過程中,裝置A的作用是 (填序號(hào))。
① 除去空氣中的二氧化碳 ② 除去空氣中的水蒸氣
③ 使空氣成分均勻混合 ④ 用于觀 察、控制空氣流速
(4)反應(yīng)結(jié)束前的操作是:先撤掉酒精噴燈,再 ,其目的是 。
(5)取裝置C中溶液的1/10置于錐形瓶中,用0.05 ol•L-1標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)的離子方程式為 ;判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是 ;若滴定完全時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)碘溶液20.00 L,則該黃銅礦的純度測(cè)定結(jié)果比標(biāo)注值 (偏低或偏高),造成該結(jié)果的原因之一可能是 ,改進(jìn)的建議是 。

43.某研究性學(xué)習(xí)小組用下列裝置(鐵架臺(tái)等支撐儀器略)探究氧化鐵與乙醇的反應(yīng),并檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物。
(1)組裝好儀器后必須進(jìn)行的操作是 。
(2)為快速得到乙醇?xì)怏w,可采取的方法是 。
(3)如圖實(shí)驗(yàn),觀察到紅色的Fe2O3全部變?yōu)楹谏腆w(),充分反應(yīng)后停止加熱。取下小試管,加熱,有磚紅色沉淀生成,說明乙醇被氧化為乙醛。若黑色固體全部為Fe,則玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(4)為了檢驗(yàn)的組成,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。
① 能被磁鐵吸引;加入足量稀硫酸,振蕩,固體全部溶解,未觀察到有氣體生成;
② 經(jīng)檢驗(yàn)溶液中有鐵離子和亞鐵離子,檢驗(yàn)鐵離子的方法是
; 能得出的結(jié)論是 (填寫編號(hào))。
a.中一定有+3價(jià)和+2價(jià)鐵,無0價(jià)鐵 b.中一定有+3價(jià)和0價(jià)鐵,無+2價(jià)鐵
c.中一定有+3價(jià),0價(jià)和+2價(jià)鐵至少有一種 d.中一定有+3價(jià)、+2價(jià)和0價(jià)鐵
(5)若的成份可表達(dá)為FeXOY,用CO還原法定量測(cè)定其化學(xué)組成。稱取 g 樣品進(jìn)行定量測(cè)定,實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:

① 組裝儀器;②點(diǎn)燃酒精燈;③加入試劑; ④打開分液漏斗活塞;⑤檢查氣密性;⑥停止加熱;⑦關(guān)閉分液漏斗活塞;⑧……。正確的操作順序是 (填寫編號(hào))
a.①⑤④③②⑥⑦⑧ b.①⑤③④②⑥⑦⑧
c.①③⑤④②⑦⑥⑧ d.①③⑤②④⑥⑦⑧
(6)若實(shí)驗(yàn)中每步反應(yīng)都進(jìn)行完全,反應(yīng)后樣品質(zhì)量減少了n g,則FeXOY中 = 。
44.有機(jī)合成中常用的鈀/活性炭催化劑若長(zhǎng)期使用,會(huì)被鐵、有機(jī)化合物等雜質(zhì)污染而失去活性,成為廢催化劑。一種由廢催化劑制取PdCl2的工藝流程如下:

(1) “焙燒1”通入空氣的目的是________________。
(2) 甲酸在反應(yīng)中被氧化為二氧化碳,寫出甲酸與PdO反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。
(3) 加入濃氨水的過程中,需要控制溶液的pH為8~9,實(shí)驗(yàn)室中檢測(cè)溶液pH的操作方法是________________。
(4) 寫出“焙燒2”發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。
(5)焙燒時(shí)的氣體產(chǎn)物可用_________吸收,該氣體產(chǎn)物可用于_________(填一種工業(yè)用途)。
(6) Pd中加入王水的反應(yīng)可以表示為Pd+HCl+HNO3?→A+B↑+H2O(未配平)。其中B為無色有毒氣體,該氣體在空氣中不能穩(wěn)定存在;A中含有三種元素,其中Pd元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為42.4%,H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8%。則A的化學(xué)式為____。

45.工業(yè)上生產(chǎn)高氯酸時(shí),還同時(shí)生產(chǎn)了一種常見的重要含氯消毒劑和漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2),其工藝流程如下:

已知:①NaHSO4溶解度隨溫度的升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出。
②高氯酸是至今為止人們已知酸中的最強(qiáng)酸,沸點(diǎn)90 ℃。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)反應(yīng)器Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________,冷卻的目的是____________________,能用蒸餾法分離出高氯酸的原因是________________________________。
(2)反應(yīng)器Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。
(3)通入反應(yīng)器Ⅱ中的SO2用H2O2代替同樣能生成NaClO2,請(qǐng)簡(jiǎn)要說明雙氧水在反應(yīng)中能代替SO2的原因是____________________________________________________。
(4)Ca(ClO)2、ClO2、NaClO2等含氯化合物都是常用的消毒劑和漂白劑,是因?yàn)樗鼈兌季哂衉_______________,請(qǐng)寫出工業(yè)上用氯氣和NaOH溶液生產(chǎn)消毒劑NaClO的離子方程式:________________。

46.煤是重要的能源,也是生產(chǎn)化工產(chǎn)品的重要原料。試用所學(xué)知識(shí),解答下列問題:

(1)煤的轉(zhuǎn)化技術(shù)包括煤的氣化技術(shù)和液化技術(shù)。煤的液化技術(shù)又分為 和
(2)在煤燃燒前需對(duì)煤進(jìn)行脫硫處理。煤的某種脫硫技術(shù)的原理如下圖所示:

這種脫硫技術(shù)稱為微生物脫硫技術(shù)。該技術(shù)的第一步反應(yīng)的離子方程式為 ,第二步反應(yīng)的離子方程式為 。
(3)工業(yè)煤干餾得到的產(chǎn)品有焦炭、 。
(4)工業(yè)上主要采用氨氧化法生產(chǎn)硝酸,如圖是氨氧化率與氨—空氣混合氣中氧氨 比的關(guān)系。其中直線表示反應(yīng)的理論值;曲線表示生產(chǎn)實(shí)際情況。當(dāng)氨氧化率達(dá)到100%,理論上γ{n(O2)/n(NH3)}= ,實(shí)際生產(chǎn)要將γ值維護(hù)在1.7—2.2之間, 原因是 。

47.氫能的存儲(chǔ)是氫能應(yīng)用的主要瓶頸,目前所采用或正在研究的主要儲(chǔ)氫材料有:配位氫化物、富氫載體化合物、碳質(zhì)材料、金屬氫化物等。
(1)Ti(BH4)2是一種過渡元素硼氫化物儲(chǔ)氫材料。
①Ti2+基態(tài)的電子排布式可表示為 。
②BH—4的空間構(gòu)型是 (用文字描述)。
(2)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體,利用N2+3H2 2NH3實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)氫和輸氫。下列說法正確的是 (多項(xiàng)選擇)。
a.NH3分子中N原子采用sp3雜化
b.相同壓強(qiáng)時(shí),NH3沸點(diǎn)比PH3高
c.[Cu(NH3)4]2+離子中,N原子是配位原子
d.CN—的電子式為:
(3)2008年,Yoon等人發(fā)現(xiàn)Ca與C60生成的Ca32C60能大量吸附H2分子。
①C60晶體易溶于苯、CS2,說明C60是 分子(選填:“極性”、“非極性”);
②1ol C60分子中,含有σ鍵數(shù)目為 。
(4)gH2是金屬氫化物儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖12所示,已知該晶體的密度ag•c-3,則晶胞的體積為 c3[用a、NA表示阿伏加德羅常數(shù)]。

48.A、B、C、D是元素周期表中前36號(hào)元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。第二周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍,B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿。請(qǐng)回答下列問題:
(1)A、B、C第一電離能大小順序 ;基態(tài)D原子的價(jià)電子排布式為 。
(2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子中,其中心的A原子采取 雜化;BC3-的空間構(gòu)型為 。
(3)1 olAB-中含有的 鍵數(shù)目為 。
(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,
則該合金中Ca和D的原子個(gè)數(shù)比是 。
(5)鑭鎳合金與上述合金晶胞結(jié)構(gòu)相同,它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力。已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23c3,儲(chǔ)氫后形成LaNinH1.5合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),則氫在合金中的密度為 g/c3。(保留小數(shù)點(diǎn)后三位數(shù)字)

49.某藥學(xué)雜志報(bào)道了一種具有明顯抗癌活性的藥物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。J是其同分異構(gòu)體,J的合成路線如下(部分產(chǎn)物略去):

已知:①CH2===CHR1+CH2===CHR2????催化劑CH2===CH2+R1CH===CHR2
②R—CH2—CH===CH2+Cl2??→500 ℃R—CHCl—CH===CH2+HCl
③A無支鏈,核磁共振氫譜圖顯示A分子中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的個(gè)數(shù)之比為3∶1;
④F俗稱甘油,K是一種高分子化合物。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出A和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A____________,G____________。
(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:G→B________,C→D________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:B→K________________________________________________________________________;
F+I(xiàn)→J________________________。
(4)同時(shí)滿足下列條件的I的同分異構(gòu)體有________種,請(qǐng)寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。
①分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上的一氯代物有兩種。


50.HPE是合成苯氧基丙酸類除草劑的重要中間體,其合成路線如下:

已知: C3H4ClO2Na

③ HPE結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為


④ D僅含C、H、O三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為110
據(jù)此回答下列問題:
(1)A中含有的官能團(tuán)名稱 , D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)C+E F的反應(yīng)類型為 。
(3)的核磁共振氫譜有 種吸收峰。
(4)寫出G+ HPE的化學(xué)方程式 。
(5)X是G的同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的X共有 種,寫出其中一種X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種
b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色
c.1olX和足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)況下22.4LCO2
d.1olX能和3olNaOH反應(yīng)

高考化學(xué)押題精粹(課標(biāo)版)
【參考答案與解析】
一、選擇題部分(共30小題)
1.【答案】C
【解析】A項(xiàng)Ce4+會(huì)氧化碘離子;B項(xiàng)電荷不守恒;D項(xiàng)四種核素互為同位素。

2.【答案】C
【解析】高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,被還原生成的鐵離子能發(fā)生水解反應(yīng)生成氫氧化鐵膠體,具有吸附性,所以能凈水,故A正確;光化學(xué)煙霧和臭氧空洞都與氮氧化合物有關(guān),故B正確;低碳經(jīng)濟(jì)是指減少二氧化碳的排放,故C錯(cuò)誤;光導(dǎo)纖維的制作原料是二氧化硅,二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故D正確。
新 -課-標(biāo)-第 -一-網(wǎng)
3.【答案】B
【解析】分析上述轉(zhuǎn)化關(guān)系,可確定X為葡萄糖,Y為乙醇,乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)。

4.【答案】A
【解析】除去乙烷中少量的乙烯可用溴水洗滌;聚乙烯中不含碳碳雙鍵,所以不能和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色;葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng)。

5.【答案】B
【解析】該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〔(CH3)3C〕4C。

6.【答案】C
【解析】分別甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯。

7.【答案】C
【解析】該有機(jī)物的分子式為C4H10O,能夠與鈉反應(yīng)放出H2,則屬于醇,共有4種。

8.【答案】B
【解析】反應(yīng)條件不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;生成物NH4Cl是離子化合物,不存在分子,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;生成物是NH4Cl ,考慮NH4+水解,故完全溶于水后所得溶液含有NH4 +數(shù)小于0.01 NA。

9.【答案】C
【解析】選項(xiàng)A中,附加條件說明溶液中存在Fe3+,而其不影響該組中其他離子共存;選項(xiàng)B中,S2-、SO2-3在酸性條件下不能共存,在堿性條件下可以共存;能使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán),說明該溶液具有很強(qiáng)的氧化性,由于S2-的還原性強(qiáng)于I-,故在此溶液中S2-一定不能大量存在;選項(xiàng)D中,附加條件中的大量HCO-3不影響其他離子共存。

10.【答案】B
【解析】B項(xiàng)NaHCO3在食品工業(yè)用作焙制糕點(diǎn)的膨松劑是利用其不穩(wěn)定性。

11.【答案】A
【解析】向漂 *** 溶液中通入二氧化硫,最終會(huì)生成硫酸鈣(微溶),A項(xiàng)錯(cuò)誤;向硝酸鋇溶液中通入二氧化硫生成硫酸鋇,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向氯化鋁溶液中通入氨氣,生成氫氧化鋁,C項(xiàng)錯(cuò)誤;向偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化氮,二氧化氮溶于水生成的硝酸與偏鋁酸鈉反應(yīng)先生成氫氧化鋁,后生成硝酸鋁,D項(xiàng)正確。

12.【答案】A
【解析】室溫下,21.0g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為1.5NA;C項(xiàng)不一定是標(biāo)準(zhǔn)狀況下;D項(xiàng)溶液體積不是1L。

13.【答案】C
【解析】選項(xiàng)A,忽視Fe3+對(duì)I-的氧化,錯(cuò)誤;選項(xiàng)B ,寫的電離方程式不是水解方程式,錯(cuò)誤,正確的應(yīng)為:HCO3-+H2O OH-+H2CO3 ;選項(xiàng)D ,少量Ba(OH)2溶液不可能生成AlO2-要生成Al(OH)3,錯(cuò)誤,正確的應(yīng)為:NH+4+Al3++2SO2-4+2Ba2++4OH-===2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3•H2O。

14.【答案】B
【解析】

15.【答案】A
【解析】S在氧氣中點(diǎn)燃生成的是二氧化硫;加熱氯化鐵溶液得到的是氫氧化鐵沉淀(或分解得氧化鐵)。

16.【答案】D
【解析】銅與稀硝酸反應(yīng)生成的是NO。

17.【答案】A
【解析】第VIA族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,所以其氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,故正確;L層電子數(shù)為奇數(shù)說明第二電子層未填滿,應(yīng)該屬于第二周期元素,第二周期中L層電子數(shù)為奇數(shù)的Li元素屬于金屬元素,故錯(cuò)誤;VIIA族元素陰離子的還原性越強(qiáng),元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性也越弱,故錯(cuò)誤;同一主族的甲乙兩種元素,甲的原子序數(shù)為a,則乙的原子序數(shù)為a+a+2、a+8、a+18 a+32不可能是a+4,故錯(cuò)誤。

18.【答案】C
【解析】X、Y、Z分別為O、N、H,A、B、C分別為NO、H2O、NH3。

19.【答案】B
【解析】能使澄清石灰水變渾濁的氣體有二氧化碳 和二氧化硫,所以不能用澄清石灰水檢驗(yàn)碳酸根離子,故B錯(cuò)誤。

20.【答案】D
【解析】A項(xiàng)1 ol氫氣完全燃燒生成氣態(tài)水吸收熱量241.8 kJ;B項(xiàng)H2O(g)和1 ol H2S(g)的能量無法比較;C項(xiàng)水的熱穩(wěn)定性高于硫化氫。

21.【答案】C
【解析】溶液倒吸導(dǎo)致得不到氯化氫,故錯(cuò)誤;氯化銨加熱時(shí)分解,冷卻時(shí)在導(dǎo)管口又生成氯化銨,所以得不到氨氣,故錯(cuò)誤;分離沸點(diǎn)不同的液體混合物可以采用蒸餾的方法,溫度計(jì)應(yīng)該在支管口,故錯(cuò)誤。

22.【答案】A
【解析】由圖中OH—向負(fù)極移動(dòng),那么Y為負(fù)極,故鎂作Y電極,正確;電池工作時(shí)Na+向正極移動(dòng),B錯(cuò);Y電極發(fā)生的反應(yīng)為:ClO-+4 OH—-4 e—= ClO3-+2 H2O,廢液的pH小于NaClO溶液的pH,故CD錯(cuò)誤。


23.【答案】A
【解析】B項(xiàng)壓強(qiáng)P1<P2<P3<P4 C項(xiàng)1100℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.6384; D項(xiàng)壓強(qiáng)為P4時(shí),在Y點(diǎn):v(正)>v(逆)。

24. 【答案】D
【解析】A項(xiàng)反應(yīng)①中硫元素未被氧化;B項(xiàng)碘元素在反應(yīng)①中被氧化,在反應(yīng)②中被還原;C項(xiàng)氧化性:IO3->SO42-。

25.【答案】B
【解析】a點(diǎn)時(shí)碳酸鈉與碳酸氫鈉物質(zhì)的量相等,但因兩者水解程度不同,故碳酸根離子與碳酸氫根離子濃度不等;c點(diǎn)為氯化鈉與碳酸氫鈉的混合液,c(OH-)<c(HCO-3);D項(xiàng)c(H+)=2c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-)。

26.【答案】D
【解析】1 olAl63Cu24Fe13的天然準(zhǔn)晶體分別與足量的鹽酸、燒堿和稀硝酸反應(yīng),生成氣體的成分及物質(zhì)的量分別為:H2:107.5ol,H2:94.5ol,NO:92ol。

27.【答案】C
【解析】溶液呈中性,溶液中氫離子和氫氧根離子濃度相等,溶液呈電中性,所以溶液中氯離子濃度和銨根離子濃度相等,故錯(cuò)誤;新制氯水溶液呈酸性,所以氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,次氯酸電離氫離子、氯化氫電離氫離子導(dǎo)致氫離子濃度大于氯離子濃度,故錯(cuò)誤;當(dāng)酸為強(qiáng)酸時(shí),溶液呈中性,氫離子濃度 等于氫氧根離子濃度;當(dāng)酸為弱酸時(shí),酸的量大于堿的濃度,所以溶液呈酸性,氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,故錯(cuò)誤。

28.【答案】A
【解析】因?yàn)镵W=10-13,所以pH=11的Ba(OH)2溶液中 c(OH-)=0.01 ol•L-1,pH=1的H2SO4溶液中,c(H+)=0.1 ol•L-1。若所得溶液為中性,所以a∶b=10∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;又因?yàn)镾O2-4+Ba2+===BaSO4↓,所以用SO2-4計(jì)算沉淀的物質(zhì)的量:n=0.05b ol,B項(xiàng)正確;設(shè)a=9x,b=2x,則c(H+)=0.1×2x-0.01×9x9x+2x=0.01 ol•L-1,pH=-lg 0.01=2,C項(xiàng)正確;因?yàn)閚(H+)=0.01 ol•L-1×(a+b) L=0.01(a+b) ol,2H++Fe===Fe2++H2↑,所以(Fe)=0.01a+b2 ol×56 g•ol-1=0.28(a+b)g,D項(xiàng)正確。

29.【答案】A
【解析】由水電離出的c(H+) = 1×l0-13 ol/L,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,HCO3-不能存在;通入一定量的Cl2后,溶液由無色變?yōu)辄S色,說明原溶液中不含F(xiàn)e3+,但含有I-;溶液中鈉離子無法確定;.當(dāng)Cl2過量,所得溶液最多只含氯化鈉一種鹽。

30.【答案】C
【解析】根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)計(jì)算氯氣的物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)移電子數(shù)未知導(dǎo)致無法計(jì)算氯氣的物質(zhì)的量,故錯(cuò)誤;根據(jù)得失電子數(shù)相等判斷鈉離子和氯離子的關(guān)系,當(dāng)n(Na+):n(Cl-)為7:3時(shí),根據(jù)陰陽離子所帶電荷守恒知,次氯酸根離子和氯酸根離子之和與鈉離子之比為 4:7,但氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),得失電子數(shù)不相等,故錯(cuò)誤;當(dāng).n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)為11:2:1時(shí),得失電子數(shù)之比為11:7,所以不相等,故錯(cuò)誤


二、非選擇題部分(共20題)
31. 【答案】(1)1:1
(2)Al2O3+3Cl2+3C 2AlCl3+3CO
(3) ①Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O;Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+
②>
(4) 4OH--4e-=2H2O+O2 ;1.12

32.【答案】(1) ;Fe(NO3)3、FeCl3
(2)Fe2+、Al3+

33.【答案】(1)4FeO•Cr2O3 + 8Na2CO3 + 7O2 = 8Na2CrO4 + 2Fe2O3 + 8CO2 Fe、Cr
(2)2Na2CrO4 + H2SO4 = Na2Cr2O7 + Na2SO4 + H2O
3C2H5OH + 2Cr2O72- + 16H+ = 3CH3COOH + 4Cr3+ + 11H2O
(3)c(NO3-)>c(Fe3+)>c(Cr3+) 0.2ol 1:2
設(shè)NO x ol NO2 yol , 則x+y=2.688/22.4 3x+y=0.2 解得x = 0.04 y = 0.08

34.【答案】(1)第二周期、IVA族 氯
(2)
(3)SO32-+2H+=SO2↑+H2O 或 HSO3-+H+=SO2↑+H2O
(4)2HCl(g)+ O2(g)=H2O(g)+Cl2(g) ΔH=-57.8 kJ/ol
或?qū)憺椋?HCl(g)+O2(g)=2H2O(g) 2Cl2(g) ΔH=-115.6 kJ/ol
(5)2CO+2NO N2+2CO2 K =
(6)①92% ②變小 ③變小

35.【答案】
(1)NH4Cl, Ca(OH)2, 4NH3+5O2 4NO+6H2O
(2) 2/3 ol
(3) 2Al+2H2O+2OH- =2AlO2-+3H2↑
(4) 保存在棕色試劑瓶中,放在陰涼處
(5) Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(6) 陰,2Cl- +2H2O 2OH- +H2↑+Cl2↑

36. 【答案】(1)0.24ol/(L•in) ;1.2
(2)①2H2(g)+ 2NO(g)= N2(g)+2H2O(l) △H = -752.1kJ/ol
②< ;不變
(3)①B 2Cl--2e-=Cl2 3Cl2 +CO(NH2)2+H2O=6HCl+CO2+N2
③不變,7.2

37. 【答案】(1)0.5a+b
(2)①0.032ol•L-1•in-1 ; 0.25
② ad
③<
④bc
(3)Ag 2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;2

38. 【答案】(1)N2H4(l) + 2H2O2(l) =N2(g) + 4H2O (g) △H=?1284.4kJ/ol

(2)2N2H4 + 2NO2 =3N2+ 4H2O (3)1×10-4ol/L c(N2H5+)>c(Cl?)>c(OH?)>c(H+)
(4)> CD BC

39. 【答案】Ⅰ.(1)O2+4e-+4H+=2H2O
(2)陰極; 5.8×1023
Ⅱ.(1)FeS(S)+Cu2+(aq) =CuS(S) +Fe2+(aq)
(2)①Cr2O72-+6 Fe2++14H+=2Cr3++6 Fe3++7 H2O ②5
③ 2Cr3+ ~ 6FeSO4•7H2O
1 3
78g•L-1×1003/52g• ol—1 n(FeSO4•7H2O)
n(FeSO4•7H2O)=450 ol (FeSO4•7H2O)=450 ol×278g• ol—1=125.1Kg

40. 【答案】(1)C6H4S4+11O2??→點(diǎn)燃6CO2+4SO2+2H2O
(2)無水硫酸銅 
(3)A、C、B、D、E
(4)酸性高錳酸鉀溶液(或其他合理答案)
(5)D中溶液不褪色,E中溶液變渾濁
(6)將有機(jī)物中的碳元素全部氧化成二氧化碳 
(7)裝置E中試劑瓶未與空氣相通 

41.【答案】

42. 【答案】(1)使樣品快速、充分反應(yīng)
(2)3CuFeS2 + 8O2 3Cu + Fe3O4 + 6SO2
SO2 + H2O H2SO3
(3)②④
(4)通入空氣至硬質(zhì)玻璃管冷卻
防止C中溶液倒吸且使裝置內(nèi)SO2被C溶液充分吸收反應(yīng)
(5)I2 + H2SO3 = SO4 2- + 2I-
無色溶液變藍(lán)色
偏低
SO2與H2O反應(yīng)可逆致少量SO2跑掉或H2SO3易被氧
減慢通入空氣的速度或改用NaOH淀粉溶液吸收SO2

43. 【答案】(1)氣密性檢查
(2)在燒杯中加入熱水(對(duì)燒杯加熱)
(3)3CH3CH2OH + Fe2O3 2Fe + 3CH3CHO + 3H2O
(4)取少量溶液加入KSCN溶液,變紅色,則有Fe3+ c
(5)b
(6)

44.【答案】 (1) 使有機(jī)化合物等可燃物通過燃燒而除掉
(2) HCOOH+PdO===Pd+CO2↑+H2O
(3) 用潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)液滴在pH試紙上
(4) Pd(NH3)2Cl2=====△2NH3↑+PdCl2
(5)稀硫酸;制純堿(或其他合理答案)
(5) H2PdCl4

45. 【答案】(1)3NaClO3+3H2SO4===HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O;降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4結(jié)晶析出;高氯酸的沸點(diǎn)低
(2)2ClO2+SO2+4OH-===2ClO-2+SO2-4+2H2O 
(3)H2O2有還原性也能把ClO2還原為NaClO2 
(4)強(qiáng)氧化性;Cl2+2OH-===ClO-+Cl-+H2O
X k B 1 . c o
46. 【答案】(1)直接液化技術(shù);間接液化技術(shù)
(2)

(3)焦?fàn)t煤氣、粗氨水、煤焦油
(4)1.25;O2太少不利于NH3的轉(zhuǎn)化,Υ值為2.2時(shí)NH3氧化率已近100%

47. 【答案】(1)①1s22 s22p43s23p43d2 或[Ar]3d2

②正四面體 (2)abcd (3)① 非極性 ②90x6.02x1023(90ol)
(4)

48. 【答案】(1)N>O>C 3d104S1 (2)sp2 平面三角形 (3)2x6.02x1023
(4)1:4 (5)0.028

49. 【答案】

50. 【答案】
(1)羧基;HO- -OH
(2)取代反應(yīng)
(3)3
(4) +C2H5OH +H2O
(5)4




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